3-[2-(2-Bromophenyl)ethynyl]-2-methoxyquinoline | 1192159-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-[2-(2-Bromophenyl)ethynyl]-2-methoxyquinoline
• CAS: 1192159-82-2
• 化学式: C₁₈H₁₂BrNO
• 分子量: 338.203
• InChiKey: LUDPDKOOTTWXIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氨基甲酸叔丁酯 、 3-[2-(2-Bromophenyl)ethynyl]-2-methoxyquinoline 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 N,N'-二甲基乙二胺 、 盐酸 作用下， 以 甲苯 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 30.0h， 以64%的产率得到3-(1H-indol-2-yl)quinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  铜催化的N-化/羟胺（d）化吲哚多米诺合成及其在制备Chek1 / KDR激酶抑制剂中的应用

  摘要：

  Abstractmagnified imageInexpensive copper catalysts allow for efficient syntheses of N‐aryl‐, N‐acyl‐, or N‐H‐(aza)indoles starting from ortho‐alkynylbromoarenes. The broad scope of this domino N‐arylation/hydroamin(d)ation process is highlighted by the synthesis of highly functionalized indoles, as well as of a Chek1/KDR inhibitor pharmacophore.

  DOI：

  10.1002/adsc.200900004