5,8-diethoxy-1,2,3,4,6,7-hexahydro-anthraquinone | 860529-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5,8-diethoxy-1,2,3,4,6,7-hexahydro-anthraquinone
• 英文别名: 5,8-Diaethoxy-1,2,3,4,6,7-hexahydro-anthrachinon
• CAS: 860529-07-3
• 化学式: C₁₈H₂₂O₄
• 分子量: 302.37
• InChiKey: PNIZNFXCRZOTAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.38
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,8-diethoxy-1,2,3,4,6,7-hexahydro-anthraquinone 在 硫酸 作用下， 生成 9,10-dihydroxy-2,3,5,6,7,8-hexahydro-anthracene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  5,6,7,8-tetrahydroanthraquinone derivatives containing nitrogen and a process of preparing them

  摘要：

  510,010. 染料。GROVES，W.W.（I.G. Farbenindustrie Akt.-Ges.）。1938年1月25日，编号2382。[类别2（iii）和15（ii）] 通过将白色-5,6,7,8-四氢喹喙啉与一种主要胺或胺混合物反应，并氧化得到的白色化合物，制备了以下公式的产品，其中X为'OH或NHR，其中NHR为一种主要胺的基团。根据本发明，通过在金属催化剂的存在下氢化喹喙啉醚以得到六氢喹喙啉醚，然后将其皂化，例如，用硫酸或磷酸。上述公式的产品可以磺化并染色羊毛或醋酸人造丝为蓝色至绿色色调。指定的胺包括苄胺和含有磺基的胺。反应最好在稀释剂中进行，例如醇或过量胺，温度低于200°C，并有时在硼酸的存在下进行，然后用空气氧化，有时在吡啶或氯化铁的存在下进行，例如，在冰乙酸中。在示例中，白色-5,6,7,8-四氢喹喙啉与以下胺反应，然后氧化并在某些情况下磺化产物：（1）对甲苯胺，（2）4-氨基二苯，（3）4-环己基苯胺，（4）乙胺或甲胺，（5）羟乙胺，（6）环己胺，约等分子量，或（7）过量。 （8）间苯二胺，（9）2-氨基-1,2,3,4-四氢萘，除（6）外，在每种情况下获得二氨基体，以及（10）乙胺和羟乙胺的混合物，以得到1-乙基氨基-4-#-羟乙基氨基-5,6,7,8-四氢蒽醌，（11）对-正丁氧基苯胺，（12）对-正丁苯胺，（13）甲胺和羟乙胺的混合物，以得到1-甲基氨基-4-羟乙基氨基-5,7,6,8-四氢蒽醌，（14）对-叔丁基苯胺。在进一步的示例中，喹喙啉二甲醚或二乙醚在压力下在镍催化剂的存在下氢化，然后用浓硫酸皂化。

  公开号：

  US02276637A1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-Diethoxy-9,10-anthraquinone 在 kieselguhr 、 镍 、 氯苯 作用下， 80.0~120.0 ℃ 、5.88 MPa 条件下， 生成 5,8-diethoxy-1,2,3,4,6,7-hexahydro-anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  Zahn; Koch, Chemische Berichte, 1938, vol. 71, p. 172,178

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DE695637
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——