1-benzyl-2-(4-(dimethylamino)phenyl)-1H-indazol-3(2H)-one | 1182783-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-benzyl-2-(4-(dimethylamino)phenyl)-1H-indazol-3(2H)-one
• 英文别名: 1-Benzyl-2-[4-(dimethylamino)phenyl]indazol-3-one
• CAS: 1182783-72-7
• 化学式: C₂₂H₂₁N₃O
• 分子量: 343.428
• InChiKey: PRRNGFLINVCCAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  26.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-azido-N-(4-(dimethylamino)phenyl)benzamide 、 溴甲苯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以92%的产率得到1-benzyl-2-(4-(dimethylamino)phenyl)-1H-indazol-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  O-Azidobenzanilides 的微波辅助碱催化环化和亲核取代合成 1,2-二取代 Indazol-3-ones

  摘要：

  摘要 通过微波辅助碱催化环化和邻叠氮基苯甲酰苯胺的亲核取代，合成了一系列1,2-二取代吲唑-3-酮类化合物。在五种测试的反应条件中，氢化钠在DMF中催化邻叠氮基苯甲酰苯胺环化，然后在微波辐射下进行亲核取代，表现出最佳结果。此外，与常规加热制备的对应物相比，该方法展示了一种更快速、更有效的过程，可以建立用于高通量生物筛选的多样化 1,2-二取代吲唑-3-one 文库。

  DOI：

  10.1080/00397910802663386