(4S)-6,6-dimethoxy-4-methyl-1-hexanol | 111718-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (4S)-6,6-dimethoxy-4-methyl-1-hexanol
• CAS: 111718-32-2；130022-08-1；133005-55-7
• 化学式: C₉H₂₀O₃
• 分子量: 176.256
• InChiKey: JFTSBFBCOGXNFJ-MRVPVSSYSA-N

物化性质

• 沸点：
  82 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  0.937±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-6,6-dimethoxy-4-methyl-1-hexanol 在 sodium tetrahydroborate 、 三甲基氯硅烷 、 碘 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 23.42h， 生成 (3R)-3-methylheptadecan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  一种（R）-13-甲基二十七烷的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种（ R ）‑13‑甲基二十七烷的制备方法。制备方法包括如下步骤：在无水硫酸镁和 p ‑TsOH存在下，（ R ）‑香茅醛与甲醇反应制备缩醛（i），（i）经氧化、还原制备中间体(ii)；(ii)在DMSO存在下，与Me3SiCl反应制备中间体(iii)；（iii）在LiCuBr2存在下，经格氏反应、水解制备中间体（iv）；（iv）经还原、氯代、格氏反应制备（ R ）‑13‑甲基二十七烷。本发明工艺路线短、反应条件温和、易于规模化生产。

  公开号：

  CN115417740A
• 作为产物：
  描述：

  (R)-Citronellal Dimethyl Acetal 在 臭氧 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以78 %的产率得到(4S)-6,6-dimethoxy-4-methyl-1-hexanol
  参考文献：
  名称：

  一种（R）-13-甲基二十七烷的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种（ R ）‑13‑甲基二十七烷的制备方法。制备方法包括如下步骤：在无水硫酸镁和 p ‑TsOH存在下，（ R ）‑香茅醛与甲醇反应制备缩醛（i），（i）经氧化、还原制备中间体(ii)；(ii)在DMSO存在下，与Me3SiCl反应制备中间体(iii)；（iii）在LiCuBr2存在下，经格氏反应、水解制备中间体（iv）；（iv）经还原、氯代、格氏反应制备（ R ）‑13‑甲基二十七烷。本发明工艺路线短、反应条件温和、易于规模化生产。

  公开号：

  CN115417740A

文献信息

• Tietze, Lutz F.; Denzer, Horst; Holdgruen, Xenia, Angewandte Chemie, 1987, vol. 99, # 12, p. 1309 - 1310
  作者：Tietze, Lutz F.、Denzer, Horst、Holdgruen, Xenia、Neumann, Manfred

  DOI：——

  日期：——