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5-(2-Phenyl-quinolin-6-yloxy)-pentanoic acid ethyl ester | 177340-20-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-(2-Phenyl-quinolin-6-yloxy)-pentanoic acid ethyl ester
英文别名
ethyl 5-(2-phenylquinolin-6-yl)oxypentanoate
5-(2-Phenyl-quinolin-6-yloxy)-pentanoic acid ethyl ester化学式
CAS
177340-20-4
化学式
C22H23NO3
mdl
——
分子量
349.43
InChiKey
ZJDGNKMTNONAFT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    508.2±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.132±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.01
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    48.42
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,4,5-三甲氧基苯胺5-(2-Phenyl-quinolin-6-yloxy)-pentanoic acid ethyl ester三甲基铝 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 20.0h, 以82%的产率得到5-(2-Phenyl-quinolin-6-yloxy)-pentanoic acid (3,4,5-trimethoxy-phenyl)-amide
    参考文献:
    名称:
    通过固相合成结构多样的2,6-二取代喹啉衍生物
    摘要:
    2,6-二取代的喹啉衍生物12通过7个步骤的平行合成生成,其中最后5个在聚合物载体上进行。可变的结构单元选自三类可商购的化合物:Ω-官能化脂肪酸,芳基甲基酮和伯胺。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(96)00443-1
  • 作为产物:
    描述:
    5-溴戊酸乙酯potassium carbonate 、 tin(ll) chloride 作用下, 以 乙醇乙腈 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 5-(2-Phenyl-quinolin-6-yloxy)-pentanoic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    通过固相合成结构多样的2,6-二取代喹啉衍生物
    摘要:
    2,6-二取代的喹啉衍生物12通过7个步骤的平行合成生成,其中最后5个在聚合物载体上进行。可变的结构单元选自三类可商购的化合物:Ω-官能化脂肪酸,芳基甲基酮和伯胺。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(96)00443-1
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