5'-溴-1',3'-二氢螺[咪唑烷-4,2'-茚]-2,5-二酮 | 33584-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 中文名称: 5'-溴-1',3'-二氢螺[咪唑烷-4,2'-茚]-2,5-二酮
• 英文名称: 5’-bromo-1',3'-dihydrospiro[imidazolidine-4,2'-indene]-2,5-dione
• 英文别名: 5'-bromo-1',3'-dihydro-2H,5H-spiro[imidazolidine-4,2'-indene]-2,5-dione；5'-bromo-1',3'-dihydro-spiro[imidazolidine-4,2'-indene]-2,5-dione；(+/-)-5'-bromo-spiro[imidazolidine-4,2'-indane]-2,5-dione；5'-Bromo-1',3'-dihydrospiro[imidazolidine-4,2'-indene]-2,5-dione；5-bromospiro[1,3-dihydroindene-2,5'-imidazolidine]-2',4'-dione
• CAS: 33584-72-4
• 化学式: C₁₁H₉BrN₂O₂
• 分子量: 281.109
• InChiKey: SHHKSYKYAYNTGV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.78±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5'-溴-1',3'-二氢螺[咪唑烷-4,2'-茚]-2,5-二酮 在 ammonium cerium (IV) nitrate 、 硫酸 、 乙基溴化镁 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 46.83h， 生成 methyl 3-methyl-2,5-dioxo-1',3'-dihydrospiro[imidazolidine-4,2'-indene]-5'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINE CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DE RÉCEPTEUR DE CGRP À BASE DE PYRIDINE

  摘要：

  本发明涉及吡啶衍生物，其为CGRP受体拮抗剂，在治疗或预防涉及CGRP的疾病，如偏头痛等方面有用。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及在预防或治疗涉及CGRP的这类疾病中使用这些化合物和组合物。

  公开号：

  WO2013169563A1
• 作为产物：
  描述：

  1',3'-二氢螺[咪唑烷-4,2'-茚]-2,5-二酮 在 氢溴酸 、 溴 作用下， 生成 5'-溴-1',3'-二氢螺[咪唑烷-4,2'-茚]-2,5-二酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIROAMINOOXAZOLINE ANALOGUES AS ALPHA2C ADRENERGIC RECEPTOR MODULATORS
  [FR] ANALOGUES DE SPIROAMINOOXAZOLINE EN TANT QUE MODULATEURS DE RÉCEPTEUR ADRÉNERGIQUE ALPHA2C

  摘要：

  在其多种实施方式中，本发明提供了一种新型的螺环氨氧唑啉类似物，作为α2C肾上腺素受体的调节剂，以及制备这类化合物的方法，含有一种或多种这类化合物的药物组合物，制备包含一种或多种这类化合物的药物配方的方法，以及利用这类化合物或药物组合物治疗、预防、抑制或改善与α2C肾上腺素受体相关的一种或多种疾病的方法。

  公开号：

  WO2010042475A1

文献信息

• [EN] BIARYL SPIROAMINOOXAZOLINE ANALOGUES AS ALPHA2C ADRENERGIC RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] ANALOGUES DE BIARYL-SPIROAMINOOXAZOLINE EN TANT QUE MODULATEURS DE RÉCEPTEUR ADRÉNERGIQUE ALPHA2C
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2010042473A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  In its many embodiments, the present invention provides a novel class of biaryi spiroaminooxazoline analogues as modulators of α2C adrenergic receptor agonists, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing one or more such compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations comprising one or more such compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more conditions associated with the α2C adrenergic receptors using such compounds or pharmaceutical compositions.

  本发明的多种实施例提供了一类新型的双芳基螺氨氧杂萘类衍生物，作为α2C肾上腺素受体激动剂的调节剂，提供了制备这类化合物的方法，包含一个或多个这类化合物的药物组合物，制备包含一个或多个这类化合物的药物制剂的方法，以及使用这类化合物或药物组合物治疗、预防、抑制或改善与α2C肾上腺素受体相关的一个或多个条件的方法。
• [EN] SPIROCYCLIC HAT INHIBITORS AND METHODS FOR THEIR USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE HAT SPIROCYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2016044770A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  Compounds having a structure of Formula (IX) or a stereoisomer, tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2a, R2b, R3a, R3b, R4a, R4b, Q1----Q2, R6, R7, A, B, W, x, and y are as defined herein and are provided. Pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods for treating various HAT-related conditions or diseases, including cancer, by administration of such compounds are also provided.

  具有式（IX）的结构或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐的化合物，其中R1、R2a、R2b、R3a、R3b、R4a、R4b、Q1----Q2、R6、R7、A、B、W、x和y如本文所定义，并提供。还提供了包括这些化合物的药物组合物和通过给予这些化合物治疗各种HAT相关疾病或疾病，包括癌症的方法。
• [EN] NON-AMIDIC LINKERS WITH BRANCHED TERMINI AS CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] LIEURS NON AMIDIQUES AVEC TERMINAISON RAMIFIÉE CONSTITUANT DES ANTAGONISTES DE RÉCEPTEURS DE PEPTIDES ASSOCIÉS AU GÈNE DE LA CALCITONINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010021864A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The present invention is directed to novel non-amidic linkers with branched termini derivatives which are antagonists of CGRP receptors and useful in the treatment or prevention of diseases in which CGRP is involved, such as migraine. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.

  本发明涉及具有分支末端衍生物的新型非酰胺连接剂，这些衍生物是CGRP受体拮抗剂，可用于治疗或预防涉及CGRP的疾病，如偏头痛。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及在涉及CGRP的这类疾病的预防或治疗中使用这些化合物和组合物。
• [EN] PIPERIDINE CARBOXAMIDE SPIROHYDANTOIN CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES SPIROHYDANTOÏNES DES RÉCEPTEURS CGRP DE TYPE CARBOXAMIDE DE PIPÉRIDINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2012129014A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  The present invention is directed to piperidinone carboxamide spirohydantoin derivatives which are antagonists of CGRP receptors and useful in the treatment or prevention of diseases in which the CGRP is involved, such as migraine. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.

  本发明涉及吡啶酮羧酰胺螺内酰脲衍生物，这些衍生物是CGRP受体拮抗剂，并且在治疗或预防涉及CGRP的疾病，如偏头痛等方面具有用途。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及在预防或治疗涉及CGRP的这类疾病中使用这些化合物和组合物。
• Benodiazepine spirohydantoin cgrp receptor antagonists
  申请人：Bell M. Ian

  公开号：US20060189600A1

  公开（公告）日：2006-08-24

  The present invention is directed to compounds that are antagonists of CGRP receptors and that are useful in the treatment or prevention of diseases in which the CGRP is involved, such as headache, migraine and cluster headache. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.

  本发明涉及一种针对CGRP受体的拮抗剂化合物，可用于治疗或预防CGRP参与的疾病，如头痛、偏头痛和群集性头痛。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及在预防或治疗CGRP参与的这些疾病中使用这些化合物和组合物的用途。