5'-bromo-1-(4-methoxybenzyl)-3-methyl-1',3'-dihydro-2H,5H-spiro[imidazolidine-4,2'-indene]-2,5-dione | 1210815-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5'-bromo-1-(4-methoxybenzyl)-3-methyl-1',3'-dihydro-2H,5H-spiro[imidazolidine-4,2'-indene]-2,5-dione
• 英文别名: 5-Bromo-3'-[(4-methoxyphenyl)methyl]-1'-methylspiro[1,3-dihydroindene-2,5'-imidazolidine]-2',4'-dione
• CAS: 1210815-86-3
• 化学式: C₂₀H₁₉BrN₂O₃
• 分子量: 415.286
• InChiKey: CCNFWOYYQGKKRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5'-bromo-1-(4-methoxybenzyl)-3-methyl-1',3'-dihydro-2H,5H-spiro[imidazolidine-4,2'-indene]-2,5-dione 在 ammonium cerium (IV) nitrate 、 硫酸 、 乙基溴化镁 、 水 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.83h， 生成 (4S)-3-Methyl-N-[(3S,5S,6R)-6-methyl-2-oxo-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-5-(2,3,5-trifluorophenyl)piperidin-3-yl]-2,5-dioxo-1',3'-dihydrospiro[imidazolidine-4,2'-indene]-5'-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERIDINE CARBOXAMIDE SPIROHYDANTOIN CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES SPIROHYDANTOÏNES DES RÉCEPTEURS CGRP DE TYPE CARBOXAMIDE DE PIPÉRIDINE

  摘要：

  本发明涉及吡啶酮羧酰胺螺内酰脲衍生物，这些衍生物是CGRP受体拮抗剂，并且在治疗或预防涉及CGRP的疾病，如偏头痛等方面具有用途。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及在预防或治疗涉及CGRP的这类疾病中使用这些化合物和组合物。

  公开号：

  WO2012129014A1
• 作为产物：
  描述：

  1',3'-二氢螺[咪唑烷-4,2'-茚]-2,5-二酮 在 氢溴酸 、 溴 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 68.0h， 生成 5'-bromo-1-(4-methoxybenzyl)-3-methyl-1',3'-dihydro-2H,5H-spiro[imidazolidine-4,2'-indene]-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERIDINE CARBOXAMIDE SPIROHYDANTOIN CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES SPIROHYDANTOÏNES DES RÉCEPTEURS CGRP DE TYPE CARBOXAMIDE DE PIPÉRIDINE

  摘要：

  本发明涉及吡啶酮羧酰胺螺内酰脲衍生物，这些衍生物是CGRP受体拮抗剂，并且在治疗或预防涉及CGRP的疾病，如偏头痛等方面具有用途。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及在预防或治疗涉及CGRP的这类疾病中使用这些化合物和组合物。

  公开号：

  WO2012129014A1

文献信息

• [EN] PYRIDINE CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE RÉCEPTEUR DE CGRP À BASE DE PYRIDINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013169563A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  The present invention is directed to pyridine derivatives which are antagonists of CGRP receptors and useful in the treatment or prevention of diseases in which CGRP is involved, such as migraine. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.

  本发明涉及吡啶衍生物，其为CGRP受体拮抗剂，在治疗或预防涉及CGRP的疾病，如偏头痛等方面有用。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及在预防或治疗涉及CGRP的这类疾病中使用这些化合物和组合物。
• [EN] NON-AMIDIC LINKERS WITH BRANCHED TERMINI AS CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] LIEURS NON AMIDIQUES AVEC TERMINAISON RAMIFIÉE CONSTITUANT DES ANTAGONISTES DE RÉCEPTEURS DE PEPTIDES ASSOCIÉS AU GÈNE DE LA CALCITONINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010021864A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The present invention is directed to novel non-amidic linkers with branched termini derivatives which are antagonists of CGRP receptors and useful in the treatment or prevention of diseases in which CGRP is involved, such as migraine. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.

  本发明涉及具有分支末端衍生物的新型非酰胺连接剂，这些衍生物是CGRP受体拮抗剂，可用于治疗或预防涉及CGRP的疾病，如偏头痛。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及在涉及CGRP的这类疾病的预防或治疗中使用这些化合物和组合物。
• NON-AMIDIC LINKERS WITH BRANCHED TERMINI AS CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Wood Michael R.

  公开号：US20110190329A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  The present invention is directed to novel non-amidic linkers with branched termini derivatives which are antagonists of CGRP receptors and useful in the treatment or prevention of diseases in which CGRP is involved, such as migraine. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.

  本发明涉及一种新型的非酰胺连接剂，其具有分支末端衍生物，可作为CGRP受体拮抗剂，用于治疗或预防CGRP参与的疾病，如偏头痛。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物，以及在预防或治疗CGRP参与的这些疾病中使用这些化合物和组合物的方法。
• PIPERIDINONE CARBOXAMIDE SPIROHYDANTOIN CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Bell Ian M.

  公开号：US20140005214A1

  公开（公告）日：2014-01-02

  The present invention is directed to piperidinone carboxamide spirohydantoin derivatives which are antagonists of CGRP receptors and useful in the treatment or prevention of diseases in which the CGRP is involved, such as migraine. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.

  本发明涉及对CGRP受体具有拮抗作用的哌啶酮羧酰胺螺内酰脲衍生物，其用于治疗或预防CGRP参与的疾病，如偏头痛。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物，以及在预防或治疗CGRP参与的这些疾病中使用这些化合物和组合物。
• ALIPHATIC SPIROLACTAM CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20150203496A1

  公开（公告）日：2015-07-23

  The present invention is directed to aliphatic spirolactam derivatives which are antagonists of CGRP receptors and useful in the treatment or prevention of diseases in which CGRP is involved, such as migraine. The invention is also directed to pharmaceutical\compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.

  本发明涉及脂肪族螺内酰胺衍生物，其为CGRP受体拮抗剂，可用于治疗或预防CGRP参与的疾病，如偏头痛。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及这些化合物和组合物在预防或治疗CGRP参与的这种疾病中的使用。