(1R,2S)-2-phenylmethoxycyclopentan-1-ol | 137765-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,2S)-2-phenylmethoxycyclopentan-1-ol
• CAS: 137765-98-1
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: ZLAPGVQTWHCDPT-NEPJUHHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S)-2-phenylmethoxycyclopentan-1-ol 在 2,6-二甲基吡啶 、 三氟甲磺酸酐 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以23%的产率得到(1S,2S)-(+)-2-benzyloxycyclopentanol
  参考文献：
  名称：

  经由Triflylation和后续处理与含水Stereocongested碳环醇的Stereoinversion Ñ，Ñ二甲基甲酰胺

  摘要：

  报道了一种适用于立体拥挤的碳环底物的仲醇立体转化的便利方法。一个简单的三步程序，包括羟基的三氟甲基化，通过用N，N-二甲基甲酰胺（DMF）水溶液处理引起的亲核氧取代和甲醇分解，可在一锅中有效立体异构化各种底物，包括糖衍生物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b02675
• 作为产物：
  描述：

  2-环戊烯-1-醇 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 paraffin 、 正戊烷 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 (1R,2S)-2-phenylmethoxycyclopentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Ring-Opening Reactions of the Diastereoisomericcis- andtrans-Epoxides Derived from 3-(Benzyloxy)cyclopentene and 2-(Benzyloxy)-2,5-dihydrofuran

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199808)1998:8<1675::aid-ejoc1675>3.0.co;2-b

文献信息

• Regioselective, Borinic Acid-Catalyzed Monoacylation, Sulfonylation and Alkylation of Diols and Carbohydrates: Expansion of Substrate Scope and Mechanistic Studies
  作者：Doris Lee、Caitlin L. Williamson、Lina Chan、Mark S. Taylor

  DOI：10.1021/ja302549c

  日期：2012.5.16

  regioselective monofunctionalization of 1,2- and 1,3-diols are presented. Diarylborinic acid catalysis is shown to be an efficient and general method for monotosylation of pyranoside derivatives bearing three secondary hydroxyl groups (7 examples, 88% average yield). In addition, the scope of the selective acylation, sulfonylation, and alkylation is extended to 1,2- and 1,3-diols not derived from carbohydrates

  介绍了二芳基硼酸催化的 1,2-和 1,3-二醇的区域选择性单官能化的合成和机械方面。二芳基硼酸催化被证明是对带有三个仲羟基的吡喃糖苷衍生物进行单甲苯基化的一种有效且通用的方法（7 个例子，平均产率 88%）。此外，选择性酰化、磺酰化和烷基化的范围扩展到非碳水化合物衍生的 1,2- 和 1,3- 二醇（28 个例子）；该方法的效率、通用性和操作简单性与包括广泛应用的有机锡催化或介导反应在内的最先进方案相比具有竞争力。使用竞争实验、动力学和催化剂结构-活性关系探索有机硼催化过程的机制细节。
• Enantiodifferentiating Functionalization of Prochiral Diols by Highly Stereoselective Ring-Cleavage Reaction of Spiroacetals Derived from<i>I</i>-Menthone with Allyltrimethylsilane-Titanium Tetrachloride
  作者：Toshiro Harada、Yoshifumi Ikemura、Hiroyuki Nakajima、Jakayuki Ohnishi、Akira Oku

  DOI：10.1246/cl.1990.1441

  日期：1990.8

  Enantiodifferentiating transformation of prochiral diols possessing σ-symmetry was realized by the utilization of titanium tetrachloride-promoted selective ring-cleavage reaction of spiroacetals derived from the diols and I-menthone with allyltrimethylsilane.

  通过利用四氯化钛促进的选择性环裂解反应，成功实现了具有σ对称性的前手性二醇的反向选择性转化，该反应涉及来自二醇和I-薄荷酮与烯丙基三甲基硅烷的螺环醚。
• Asymmetric Desymmetrization of Saturated and Unsaturated meso-1,2-Diols
  作者：Hiromichi Fujioka、Yasushi Nagatomi、Naoyuki Kotoku、Hidetoshi Kitagawa、Yasuyuki Kita

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00859-0

  日期：2000.12

  desymmetrization of saturated and unsaturated cyclic and acyclic meso-1,2-diols has been developed from the ene acetals, prepared from the norbornene carboxyaldehyde and meso-1,2-diols. The intramolecular haloetherification of the ene acetals as a key step afforded 8-membered acetals in a stereoselective manner just by the reaction of norbornene olefin even when the ene acetals from unsaturated meso-1,2-diols having

  已经从由降冰片烯羧醛和内消旋-1，2-二醇制备的烯缩醛开发了饱和和不饱和的环状和非环状的内消旋-1，2-二醇的不对称脱对称。烯缩醛的分子内卤代醚化是关键步骤，即使使用降冰片烯烯烃的反应，即使使用来自同一分子中具有烯烃的不饱和内消旋-1，2-二醇的烯缩醛，烯键缩合物的立体选择性也能以立体选择的方式提供8元缩醛。随后的还原消除，随后保护羟基和反缩醛化，以良好的收率得到了光学活性的1,2-二醇衍生物和起始的烯缩醛。
• Highly Enantioselective Asymmetrization of <i>meso</i>-1,2-Diols through a Novel and Efficient Reaction Cycle
  作者：Hiromichi Fujioka、Yasushi Nagatomi、Hidetoshi Kitagawa、Yasuyuki Kita

  DOI：10.1021/ja971881l

  日期：1997.12.1
• Desymmetrization of <i>meso</i>-1,2-Diols via Chiral Lewis Acid-Mediated Ring-Cleavage of 1,3-Dioxolane Derivatives
  作者：Motoharu Kinugasa、Toshiro Harada、Akira Oku

  DOI：10.1021/ja9702881

  日期：1997.9.1