1-but-3-enyl-3-(2-hydroxyiminoethyl)-2,2-dimethylcyclohex-3-en-1-ol | 256469-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-but-3-enyl-3-(2-hydroxyiminoethyl)-2,2-dimethylcyclohex-3-en-1-ol
• CAS: 256469-38-2
• 化学式: C₁₄H₂₃NO₂
• 分子量: 237.342
• InChiKey: FTAVEXKXPDXIEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.28
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  52.82
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-but-3-enyl-3-(2-hydroxyiminoethyl)-2,2-dimethylcyclohex-3-en-1-ol 在 sodium hypochlorite 、 四丁基氢氧化铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 13,13-Dimethyl-5-oxa-4-azatricyclo[7.3.1.13,6]tetradeca-1(12),3-dien-9-ol
  参考文献：
  名称：

  针对紫杉烷合成的研究：通过分子内氧化腈环加成评价 B 环的形成

  摘要：

  由 2,2-二甲基环己烷-1,3-二酮 (5) 的单缩醛制备了通过分子内氧化腈 [3+2] 环加成形成紫杉烷 8 元 B 环的几种模型。然后在高稀释条件下生成腈氧化物。在大多数情况下，仅获得低聚物。含有9元环的异恶唑啉19由腈氧化物17形成，并且双(异恶唑啉)21从硝基化合物16c的反应中分离。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199912)1999:12<3241::aid-ejoc3241>3.0.co;2-9
• 作为产物：
  描述：

  1-But-3-enyl-3-(2-hydroxyethyl)-2,2-dimethylcyclohex-3-en-1-ol 在 草酰氯 、 盐酸羟胺 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， -60.0~20.0 ℃ 、2.0 kPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 1-but-3-enyl-3-(2-hydroxyiminoethyl)-2,2-dimethylcyclohex-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  针对紫杉烷合成的研究：通过分子内氧化腈环加成评价 B 环的形成

  摘要：

  由 2,2-二甲基环己烷-1,3-二酮 (5) 的单缩醛制备了通过分子内氧化腈 [3+2] 环加成形成紫杉烷 8 元 B 环的几种模型。然后在高稀释条件下生成腈氧化物。在大多数情况下，仅获得低聚物。含有9元环的异恶唑啉19由腈氧化物17形成，并且双(异恶唑啉)21从硝基化合物16c的反应中分离。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199912)1999:12<3241::aid-ejoc3241>3.0.co;2-9