N'-[3-(2-dimethylamino-ethyl)-1H-indol-5-ylmethylene]hydrazine-carboxylic acid tert-butyl ester | 862703-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N'-[3-(2-dimethylamino-ethyl)-1H-indol-5-ylmethylene]hydrazine-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: N'-[3-(2-Dimethylamino-ethyl)-1H-indol-5-ylmethylene]-hydrazinecarboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-[[3-[2-(dimethylamino)ethyl]-1H-indol-5-yl]methylideneamino]carbamate
• CAS: 862703-24-0
• 化学式: C₁₈H₂₆N₄O₂
• 分子量: 330.43
• InChiKey: WTILGKOXFLMZBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-[3-(2-dimethylamino-ethyl)-1H-indol-5-ylmethylene]hydrazine-carboxylic acid tert-butyl ester 在 钯 氩 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以gives the product (1.092 g, 90.4%) as a pale yellow residue, which的产率得到N'-[3-(2-dimethylamino-ethyl)-1H-indol-5-ylmethyl]hydrazine-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis methods and intermediates for the manufacture of Rizatriptan

  摘要：

  本发明涉及一种制备公式[A]的1,2,4-三唑-1-基化合物或其盐的方法，其中R3和R4中的每一个是氢或低碳基，该方法包括将公式[B]的肼化合物与1,2,4-三唑基形成试剂反应，其中R为氢或酰基，R2为氢或保护基，R5和R6为氢或低碳基，R7为氢或COOR7，或其盐。此外，本发明还提供了用于合成抗偏头痛药利扎替普坦的新中间体以及其合成方法。

  公开号：

  US07786156B2
• 作为产物：
  描述：

  3-[2-(Dimethylamino)ethyl]-1H-indole-5-carboxaldehyde 、 肼基甲酸叔丁酯 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以to leave the hydrazone (3.24 g, 98%)的产率得到N'-[3-(2-dimethylamino-ethyl)-1H-indol-5-ylmethylene]hydrazine-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis methods and intermediates for the manufacture of Rizatriptan

  摘要：

  本发明涉及一种制备公式[A]的1,2,4-三唑-1-基化合物或其盐的方法，其中R3和R4中的每一个是氢或低碳基，该方法包括将公式[B]的肼化合物与1,2,4-三唑基形成试剂反应，其中R为氢或酰基，R2为氢或保护基，R5和R6为氢或低碳基，R7为氢或COOR7，或其盐。此外，本发明还提供了用于合成抗偏头痛药利扎替普坦的新中间体以及其合成方法。

  公开号：

  US07786156B2

文献信息

• [EN] SYNTHESIS METHODS AND INTERMEDIATES FOR THE MANUFACTURE OF RIZATRIPTAN<br/>[FR] PROCEDES DE SYNTHESE ET PRODUITS INTERMEDIAIRES POUR PRODUIRE DU RIZATRIPTAN
  申请人：RATIOPHARM GMBH

  公开号：WO2005075422A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  The invention relates to a process for the manufacture of an 1,2,4-triazol-1-yl compound of the formula [A], or a salt thereof, wherein each of R3 and R4 is hydrogen or lower alkyl, said process comprising reacting a hydrazine compound of the formula [B] wherein R is hydrogen or acyl, R2 is hydrogen or a protecting group, are hydrogen or lower alkyl, and R6 is hydrogen or COOR7, or a salt thereof, with a 1,2,4-triazolyl forming reagent. In addition, novel intermediates for the synthesis of the anti-migraine agent Rizatriptan and methods for their synthesis are presented.

  本发明涉及一种制备式[A]的1,2,4-三唑-1-基化合物或其盐的工艺，其中R3和R4各自是氢或低级烷基，所述工艺包括将式[B]的肼化合物与1,2,4-三唑基形成剂反应，其中R是氢或酰基，R2是氢或保护基团，是氢或低级烷基，R6是氢或COOR7，或其盐。另外，还提供了一种用于合成抗偏头痛药物利扎曲普坦的新颖中间体及其合成方法。
• Synthesis methods and intermediates for the manufacture of rizatriptan
  申请人：Martin Pierre

  公开号：US20070123711A1

  公开（公告）日：2007-05-31

  The invention relates to a process for the manufacture of an 1,2,4-triazol-1-yl compound of the formula [A], or a salt thereof, wherein each of R3 and R4 is hydrogen or lower alkyl, said process comprising reacting a hydrazine compound of the formula [B] wherein R is hydrogen or acyl, R2 is hydrogen or a protecting group, are hydrogen or lower alkyl, and R6 is hydrogen or COOR7, or a salt thereof, with a 1,2,4-triazolyl forming reagent. In addition, novel intermediates for the synthesis of the anti-migraine agent Rizatriptan and methods for their synthesis are presented.

  本发明涉及一种制备式[A]的1,2,4-三唑-1-基化合物或其盐的方法，其中R3和R4中的每一个是氢或低碳基，该方法包括将式[B]的腙化合物与1,2,4-三唑基形成试剂反应，其中R为氢或酰基，R2为氢或保护基，R5和R6为氢或COOR7，或其盐。此外，本发明还提供了用于合成抗偏头痛药利扎替普坦的新中间体及其合成方法。