(2R,4S,5R,6R)-4-Acetoxy-5-acetylamino-2-[2-((2R,3S,4R,5R,6S)-5-acetylamino-4-benzyloxy-6-methoxy-3-triethylsilanyloxy-tetrahydro-pyran-2-yl)-ethyl]-6-((1S,2R)-1,2,3-triacetoxy-propyl)-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester | 643734-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,4S,5R,6R)-4-Acetoxy-5-acetylamino-2-[2-((2R,3S,4R,5R,6S)-5-acetylamino-4-benzyloxy-6-methoxy-3-triethylsilanyloxy-tetrahydro-pyran-2-yl)-ethyl]-6-((1S,2R)-1,2,3-triacetoxy-propyl)-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 643734-63-8
• 化学式: C₄₃H₆₆N₂O₁₇Si
• 分子量: 911.086
• InChiKey: YXHJCTOWEQCUSA-BHBFNANGSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4S,5R,6R)-4-Acetoxy-5-acetylamino-2-[2-((2R,3S,4R,5R,6S)-5-acetylamino-4-benzyloxy-6-methoxy-3-triethylsilanyloxy-tetrahydro-pyran-2-yl)-ethyl]-6-((1S,2R)-1,2,3-triacetoxy-propyl)-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到(2R,4S,5R,6R)-4-Acetoxy-5-acetylamino-2-[2-((2R,3S,4R,5R,6S)-5-acetylamino-4-benzyloxy-3-hydroxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-yl)-ethyl]-6-((1S,2R)-1,2,3-triacetoxy-propyl)-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  肿瘤相关的SialylTn抗原的二糖成分的碳连接模拟物的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200351969
• 作为产物：
  描述：

  在 偶氮二异丁腈 、 五氟苯酚 、 三苯基氢化锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2R,4S,5R,6R)-4-Acetoxy-5-acetylamino-2-[2-((2R,3S,4R,5R,6S)-5-acetylamino-4-benzyloxy-6-methoxy-3-triethylsilanyloxy-tetrahydro-pyran-2-yl)-ethyl]-6-((1S,2R)-1,2,3-triacetoxy-propyl)-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  肿瘤相关的SialylTn抗原的二糖成分的碳连接模拟物的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200351969