1-(3-Methyl-but-3-enyl)-2-oxo-cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester | 81763-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-(3-Methyl-but-3-enyl)-2-oxo-cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 1-(3-methylbut-3-enyl)-2-oxocyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 81763-01-1
• 化学式: C₁₄H₂₂O₃
• 分子量: 238.327
• InChiKey: GAJNNCNACGEOKZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  318.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.003±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-Methyl-but-3-enyl)-2-oxo-cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester 在 palladium diacetate lithium aluminium tetrahydride 、 四乙基氯化铵 、 sodium carbonate 、 三苯基膦 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (1a-methyl-1,1a,2,3,4,5-hexahydro-3a-cyclopropa[c]inden-3a-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Palladium catalysed bis- and tris-cyclisations furnishing fused cyclopropyl carbo/heterocycles

  摘要：

  Catalytic bis- and tris-cyclisation of a series of acyclic carbo- and heterocyclic precursors results in formation of two or three rings, two or three C-C bonds and two asymmetric tetrasubstituted C-centres regio- and stereoselectively in excellent yield. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.07.100
• 作为产物：
  描述：

  4-碘-2-甲基丁-1-烯 、 2-环己酮甲酸乙酯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 1-(3-Methyl-but-3-enyl)-2-oxo-cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Palladium catalysed bis- and tris-cyclisations furnishing fused cyclopropyl carbo/heterocycles

  摘要：

  Catalytic bis- and tris-cyclisation of a series of acyclic carbo- and heterocyclic precursors results in formation of two or three rings, two or three C-C bonds and two asymmetric tetrasubstituted C-centres regio- and stereoselectively in excellent yield. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.07.100

文献信息

• Intramolecular and intermolecular Lewis acid catalyzed ene reactions using ketones as enophiles
  作者：Andrew C. Jackson、Boris E. Goldman、Barry B. Snider

  DOI：10.1021/jo00195a022

  日期：1984.10
• JACKSON, A. C.;GOLDMAN, B. E.;SNIDER, B. B., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 21, 3988-3994
  作者：JACKSON, A. C.、GOLDMAN, B. E.、SNIDER, B. B.

  DOI：——

  日期：——