(S)-α-[(S)-α-[(t-butylsulphonyl)methyl]hydrocinnamamido]-N-[(1S,2R,3S)-3-(1-cyclohexen-1-yl)-1-(cyclohexylmethyl)-2,3-dihydroxypropyl]imidazole-4-propionamide | 126222-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-α-[(S)-α-[(t-butylsulphonyl)methyl]hydrocinnamamido]-N-[(1S,2R,3S)-3-(1-cyclohexen-1-yl)-1-(cyclohexylmethyl)-2,3-dihydroxypropyl]imidazole-4-propionamide
• 英文别名: (S)-alpha-[(S)-alpha-[(t-butylsulphonyl)methyl]hydrocinnamamido]-N-[(1S,2R,3S)-3-(1-cyclohexen-1-yl)-1-(cyclohexylmethyl)-2,3-dihydroxypropyl]imidazole-4-propionamide；(2S)-2-benzyl-3-tert-butylsulfonyl-N-[(2S)-1-[[(2S,3R,4S)-4-(cyclohexen-1-yl)-1-cyclohexyl-3,4-dihydroxybutan-2-yl]amino]-3-(1H-imidazol-5-yl)-1-oxopropan-2-yl]propanamide
• CAS: 126222-56-8
• 化学式: C₃₆H₅₄N₄O₆S
• 分子量: 670.914
• InChiKey: LUELYNAMNPAPFL-HOQQKOLYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  170
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 3-Amino-4-cyclohexyl-1-(1-cyclohexen-1-yl)-1,2-butanediol 、 N-[(S)-α-[(t-butylsulphonyl)methyl]hydrocinnamoyl]-3-(2,4-dinitrophenyl)-L-histidine 、 三乙胺 、 1-羟基苯并三唑 、 2-(1h-Benzotriazole-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 1-(2,4-Dinitrophenyl)imidazol-4-propionamide 、 (+)-thiolactic acid 在 氩 、 乙酸乙酯 、 水 、 碳酸氢钠 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 二氯甲烷 、 甲醇 、 (S)-α-[(S)-α-[(t-butylsulphonyl)methyl]hydrocinnamido] 、 disodium;carbonate 、 residue 、 1,4-二氧六环 作用下， 以 乙腈 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以After lyophilization from dioxan there are obtained 85 mg of (S)-α-[(S)-α-[(t-butylsulphonyl)methyl]hydrocinnamamido]-N-[(1S,2R,3S)-3-(1-cyclohexen-1-yl)-1-(cyclohexylmethyl)-2,3-dihydroxypropyl]imidazole-4-propionamide as a yellowish powder, MS的产率得到(S)-α-[(S)-α-[(t-butylsulphonyl)methyl]hydrocinnamamido]-N-[(1S,2R,3S)-3-(1-cyclohexen-1-yl)-1-(cyclohexylmethyl)-2,3-dihydroxypropyl]imidazole-4-propionamide
  参考文献：
  名称：

  Amino acid derivatives

  摘要：

  公式为##STR1##其中A，R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3，R.sup.4，R.sup.5和R.sup.6如上所述的化合物已被描述。公式I的化合物具有对天然酶肾素的抑制活性，因此可以用于制备药物以控制或预防高血压和心脏不全。

  公开号：

  US05256645A1

文献信息

• US5134123A
  申请人：——

  公开号：US5134123A

  公开（公告）日：1992-07-28
• US5256645A
  申请人：——

  公开号：US5256645A

  公开（公告）日：1993-10-26
• US5389616A
  申请人：——

  公开号：US5389616A

  公开（公告）日：1995-02-14