4-(4-Methylphenoxy)-2,6-dimethylpyridin | 28232-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(4-Methylphenoxy)-2,6-dimethylpyridin
• 英文别名: 2,6-dimethyl-4-p-tolyloxy-pyridine；2,6-Dimethyl-4-p-tolyloxy-pyridin；2,6-Dimethyl-4-(4-methylphenoxy)pyridine
• CAS: 28232-11-3
• 化学式: C₁₄H₁₅NO
• 分子量: 213.279
• InChiKey: YBFGBORUDMBKEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2,6-二甲基吡啶 、 对甲酚 在 sodium 、 铜 作用下， 生成 4-(4-Methylphenoxy)-2,6-dimethylpyridin
  参考文献：
  名称：

  Kato; Hamaguchi, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1957, vol. 77, p. 222,224

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Identification of an Oxalamide Ligand for Copper‐Catalyzed C−O Couplings from a Pharmaceutical Compound Library
  作者：Vincent S. Chan、Scott W. Krabbe、Changfeng Li、Lijie Sun、Yue Liu、Alex J. Nett

  DOI：10.1002/cctc.201900393

  日期：2019.12.5

  stocked with molecular diversity and could provide a platform for the discovery of new ligand structures. Herein, we describe the use of this approach in combination with high throughput screening to identify N,N’‐bis(thiophene‐2‐ylmethyl)oxalamide as a ligand that is generally effective for copper‐catalyzed C−O cross‐couplings to prepare both biarylethers as well as phenols under mild conditions.

  一个典型的药物化合物库具有分子多样性，可以为发现新的配体结构提供平台。本文中，我们描述了这种方法与高通量筛选的结合使用，以鉴定N，N'-双（噻吩-2-基甲基）草酰胺为配体，通常对铜催化的C-O交叉偶联有效。在温和的条件下都可以同时使用联芳醚和苯酚。