N¹,N¹-dimethyl-N²-[3-phenyl-1,2,4-triazol-5-yl]formamidine | 1428770-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N¹,N¹-dimethyl-N²-[3-phenyl-1,2,4-triazol-5-yl]formamidine
• CAS: 1428770-64-2
• 化学式: C₁₁H₁₃N₅
• 分子量: 215.258
• InChiKey: GWZBIKVUWBAWJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.69
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  57.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氰胺 、 N¹,N¹-dimethyl-N²-[3-phenyl-1,2,4-triazol-5-yl]formamidine 在 sodium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以72%的产率得到5-amino-2-phenyl-<1,2,4>triazolo<1,5-a><1,3,5>triazine
  参考文献：
  名称：

  A New Synthesis of Amino Substituted Azolo[1,3,5]triazines via Reaction of N1,N1-Dimethyl-N2-azolylformamidines with Cyanamide

  摘要：

  The amino substituted triazine ring was annelated to aminoazoles using a new effective synthetic procedure. The method of preparation involved initial formation of azolylformamidines in the reaction of aminoazoles with N,N-dimethylformamide dimethyl acetal followed by the triazine ring closure with cyanamide affording therefore fused aminotriazines.

  DOI：

  10.3987/com-12-12601
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 、 3-氨基-5-苯基-1,2,4-三唑 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以93%的产率得到N¹,N¹-dimethyl-N²-[3-phenyl-1,2,4-triazol-5-yl]formamidine
  参考文献：
  名称：

  A New Synthesis of Amino Substituted Azolo[1,3,5]triazines via Reaction of N1,N1-Dimethyl-N2-azolylformamidines with Cyanamide

  摘要：

  The amino substituted triazine ring was annelated to aminoazoles using a new effective synthetic procedure. The method of preparation involved initial formation of azolylformamidines in the reaction of aminoazoles with N,N-dimethylformamide dimethyl acetal followed by the triazine ring closure with cyanamide affording therefore fused aminotriazines.

  DOI：

  10.3987/com-12-12601