3-acetoxy-2-bromo-1-phenyl-propan-1-one | 104115-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-acetoxy-2-bromo-1-phenyl-propan-1-one
• 英文别名: 3-Acetoxy-2-brom-1-phenyl-propan-1-on
• CAS: 104115-66-4
• 化学式: C₁₁H₁₁BrO₃
• 分子量: 271.111
• InChiKey: BNVXMQPKPHQAFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-acetoxy-2-bromo-1-phenyl-propan-1-one 、 potassium phtalimide 在 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 生成 DL-2-Phthalimido-3-acetoxy-propiophenon
  参考文献：
  名称：

  Mueller et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1958, vol. 613, p. 103,108

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3-氧代-3-苯基丙基)乙酸酯 在 氯仿 、 溴 作用下， 生成 3-acetoxy-2-bromo-1-phenyl-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Mueller et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1958, vol. 613, p. 103,108

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Radical cyanomethylation <i>via</i> vinyl azide cascade-fragmentation
  作者：James R. Donald、Sophie L. Berrell

  DOI：10.1039/c9sc01370a

  日期：——

  Herein, a novel methodology for radical cyanomethylation is described. The process is initiated by radical addition to the vinyl azide reagent 3-azido-2-methylbut-3-en-2-ol which triggers a cascade-fragmentation mechanism driven by the loss of dinitrogen and the stabilised 2-hydroxypropyl radical, ultimately effecting cyanomethylation. Cyanomethyl groups can be efficiently introduced into a range of

  在此，描述了用于自由基氰基甲基化的新方法。该过程是通过将自由基添加到叠氮化乙烯试剂3-叠氮基-2-甲基丁-3-烯-2-醇中而引发的，该自由基触发了级联碎片化机理，该机理由二氮和稳定的2-羟丙基自由基的损失驱动，最终实现了氰基甲基化。通过捕获在光氧化还原催化和非催化条件下由各种官能团产生的α-羰基，杂苄基，烷基，磺酰基和芳基，可以将氰甲基有效地引入一系列底物中。这种方法的价值可以通过药物的后期氰甲基化来例证。