3-甲基-5-苯基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯 | 76923-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-甲基-5-苯基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 3-methyl-5-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylate
• 英文别名: ethyl-3-methyl-5-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylate；3-methyl-5-phenyl-1(2)H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester；3-Methyl-5-phenyl-1(2)H-pyrazol-4-carbonsaeure-aethylester；ethyl 5-methyl-3-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylate
• CAS: 76923-16-5
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₂
• mdl: MFCD19103313
• 分子量: 230.266
• InChiKey: NIVCIGONLNLBNV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  232 °C
• 沸点：
  415.2±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.169±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-5-苯基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-甲基-5-苯基-1H-吡唑-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  pole草素-异恶唑和草素-吡唑杂种的设计，合成和细胞毒活性

  摘要：

  设计，合成了12种新颖的草素-异恶唑和草素-吡唑杂化物，并通过HR-MS，IR，1 H NMR和13 C NMR谱图确认了它们的化学结构。通过MTT分析，体外评估了新合成的化合物对三种人类癌细胞系包括HCT-116，Hun7和SW620的抗癌活性。筛选结果表明，六种化合物（9a，9c，9d，12a，18b和18d）显示出有效的细胞毒活性，IC 50为值低于20μM。此外，我们进一步评估了六种化合物对人类正常组织细胞系HFL-1的生长抑制活性。特别是，化合物9d对正常细胞HFL-1表现出显着的抗增殖活性，IC 50值在8.76μM至9.83μM范围内，细胞毒性较弱，IC 50值为90.9μM，这表明基于异恶唑的of草素杂种是有效的化学修饰以提高东碱的抗癌活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.11.089
• 作为产物：
  描述：

  3-苯基-2-(1-乙氧基亚乙基)-3-氧代丙酸乙酯 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到3-甲基-5-苯基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Emelina, E. E.; Ermakov, N. V.; Ershov, B. A., Russian Journal of Organic Chemistry, 1994, vol. 30, # 10, p. 1637 - 1639

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The first chemoselective tandem acylation of the Blaise reaction intermediate: a novel method for the synthesis of α-acyl-β-enamino esters, key intermediate for pyrazoles
  作者：Yu Sung Chun、Ki Kon Lee、Young Ok Ko、Hyunik Shin、Sang-gi Lee

  DOI：10.1039/b813369g

  日期：——

  The Blaise reaction intermediate, a zinc bromide complex of β-enamino ester, could be activated in situ by addition of a stoichiometric or catalytic amount of n-BuLi to allow chemoselective tandem C2-acylation providing α-acyl-β-enamino esters, which are valuable intermediates for the syntheses of tri- and tetrasubstituted pyrazoles.

  布雷兹反应中间体是一种β-氨基酯的溴化锌复合物，可以通过添加计量或催化量的正丁基锂(n-BuLi)在原位激活，从而实现化学选择性的串联C2-酰基化，生成α-酰基-β-氨基酯，这些是合成三取代和四取代吡唑的重要中间体。
• SmCl₃-Catalyzed <i>C-</i>Acylation of 1,3-Dicarbonyl Compounds and Malononitrile
  作者：Quansheng Shen、Wen Huang、Jialiang Wang、Xigeng Zhou

  DOI：10.1021/ol701961z

  日期：2007.10.1

  A recyclable, convenient, and efficient catalytic system for C-acylation of 1,3-dicarbonyl compounds and malononitrile with acid chlorides has been developed, giving moderate to excellent yields under mild conditions. This is the first catalytic example of such reactions. In addition, by applying this protocol as the key step, 3,5-disubstituted-1H-pyrazole-4-carboxylate can easily be synthesized in

  已开发出一种可回收，方便且有效的催化体系，用于用酰氯对1，3-二羰基化合物和丙二腈进行C-酰化，在温和条件下产生中等至极好的收率。这是这种反应的第一个催化实例。另外，通过将该方案用作关键步骤，可以轻松地以一锅法高收率合成3,5-二取代-1H-吡唑-4-羧酸酯。
• Decarboxylative Fluorination of Electron-Rich Heteroaromatic Carboxylic Acids with Selectfluor
  作者：Xi Yuan、Jian-Fei Yao、Zhen-Yu Tang

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00335

  日期：2017.3.17

  A transition-metal-free decarboxylative fluorination of electron-rich five-membered heteroaromatics, including furan-, pyrazole-, isoxazole-, thiophene-, indole-, benzofuran- and indazolecarboxylic acids, with Selectfluor is reported. Fluorinated dimer products were observed for nitrogen-containing heteroaromatic carboxylic acids, such as indole and pyrazole. An effective method has been developed

  富电子的五元杂芳族化合物（包括呋喃，吡唑，异恶唑，噻吩，吲哚，苯并呋喃和吲唑羧酸）与Selectfluor的无过渡金属脱羧氟化反应得到了报道。观察到氟化二聚体产物中含氮杂芳族羧酸，例如吲哚和吡唑。已经开发出有效的方法，以在低温下以Li 2 CO 3为碱合成2-和3-氟吲哚的单体。
• PYRAZOLE DERIVATIVES AS PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASES INHIBITORS
  申请人：CHIESI FARMACEUTICI S.p.A.

  公开号：US20170226109A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  Compounds of formula (I) defined herein are phosphoinositide 3-kinases (PI3K) inhibitors and are useful for the treatment of disorders associated with PI3K enzymes.

  本文中定义的式(I)化合物是磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）抑制剂，可用于治疗与PI3K酶相关的疾病。
• 3-Aryl-5-methyl-pyrazol-4-carbonsäureester, diese enthaltende Herbizide, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihrer Anwendung
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0019760A1

  公开（公告）日：1980-12-10

  Die vorliegende Erfindung betrifft Herbizide, enthaltend ein Pyrazolderivat der Formel in welcher R' für Wasserstoff, Formyl, Acetyl, Propionyl, Chloracetyl, Dichloracetyl, Methoxyacetyl, Methoxycarbonyl oder für gegebenenfalls ein- oder mehrfach durch Halogen substituiertes Phenoxycarbonyl steht, R2 für Phenyl, das gegebenenfalls ein- oder mehrfach durch Fluor, Chlor, Brom, Methyl, Methoxy, Cyan, Nitro, Trifluormethyl, Trifluormethoxy oder Methoxycarbonyl substituiert ist, oder für einen gegebenenfalls durch Methyl oder Chlor substituierten heterocyclischen aromatischen Fünf- oder Sechsring steht, der ein oder zwei Heteroatome X enthält, wobei X unabhängig voneinander Sauerstoff, Schwefel oder Stickstoff bedeutet, oder für α-Naphthyl oder für ß-Naphthyl steht, R3 für Methyl, Äthyl oder Isopropyl steht, oder ein Salz des Pyrazolderivats und Verfahren zur Bekämpfung unerwünschten Pflanzenwuchses mit den Wirkstoffen und Verfahren zur Herstellung der Herbizide.

  本发明涉及含有以下式子的吡唑衍生物的除草剂 其中 R'代表氢、甲酰基、乙酰基、丙酰基、氯乙酰基、二氯乙酰基、甲氧基乙酰基、甲氧羰基或苯氧羰基，可任选地被卤素单取代或多取代、 R2 代表任选被氟、氯、溴、甲基、甲氧基、氰基、硝基、三氟甲基、三氟甲氧基 或甲氧基羰基单取代或多取代的苯基，或代表任选被甲基或氯取代并含有一个或两个杂原子 X 的杂环芳香族五元环或六元环，其中 X 相互独立地为氧、硫或氮，或代表 α-萘基或ß-萘基、 R3 是甲基、乙基或异丙基、 或吡唑衍生物的盐，以及用活性成分抑制植物不良生长的工艺和除草剂的制备工艺。