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(2E)-4-O-acetoxypenta-2,4-dienal | 888709-46-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2E)-4-O-acetoxypenta-2,4-dienal
英文别名
[(3E)-5-oxopenta-1,3-dien-2-yl] acetate
(2E)-4-O-acetoxypenta-2,4-dienal化学式
CAS
888709-46-4
化学式
C7H8O3
mdl
——
分子量
140.139
InChiKey
TWRXRPVPXIEGLT-ONEGZZNKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2E)-4-O-acetoxypenta-2,4-dienal1-戊烯-3-酮三乙烯二胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 144.08h, 以50%的产率得到(2E)-2-acetoxy-5-hydroxy-6-propanoylhepta-1,3,6-triene
    参考文献:
    名称:
    α,β-不饱和糖醛中的串联 β-消除-Morita-Baylis-Hillman 反应
    摘要:
    报道了 1-甲酰基丁二烯衍生物的第一次 Morita-Baylis-Hillman 反应。此外,还描述了从容易获得的 D-半乳醛和 D-阿拉伯醛开始方便地合成 2-acetoxy-4-formylbutadiene 衍生物。
    DOI:
    10.1055/s-2006-926366
  • 作为产物:
    描述:
    (2E)-4,5-di-O-acetyl-2,3-dideoxy-aldehyde-D-pent-2-enose 在 三乙烯二胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 1.67h, 以99%的产率得到(2E)-4-O-acetoxypenta-2,4-dienal
    参考文献:
    名称:
    α,β-不饱和糖醛中的串联 β-消除-Morita-Baylis-Hillman 反应
    摘要:
    报道了 1-甲酰基丁二烯衍生物的第一次 Morita-Baylis-Hillman 反应。此外,还描述了从容易获得的 D-半乳醛和 D-阿拉伯醛开始方便地合成 2-acetoxy-4-formylbutadiene 衍生物。
    DOI:
    10.1055/s-2006-926366
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