3-甲基-6,7-二氢[1,2]恶唑并[4,3-c]吡啶-4(5H)-酮 | 229308-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-甲基-6,7-二氢[1,2]恶唑并[4,3-c]吡啶-4(5H)-酮
• 英文名称: dihydroisoxazolo[4,3-c]pyridine-4-one
• 英文别名: 3-methyl-4,5,6,7-tetrahydroisoxazolo[4,3-c]pyridin-4-one；3-methyl-6,7-dihydroisoxazolo[4,3-c]pyridin-4(5H)-one；3-methyl-6,7-dihydro-5H-[1,2]oxazolo[4,3-c]pyridin-4-one
• CAS: 229308-47-8
• 化学式: C₇H₈N₂O₂
• 分子量: 152.153
• InChiKey: BIIWBBCQYHXIRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-6,7-二氢[1,2]恶唑并[4,3-c]吡啶-4(5H)-酮 在 次氯酸叔丁酯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以82%的产率得到3-甲基-1H-异恶唑并[4,3-c]吡啶-4-酮
  参考文献：
  名称：

  合成 3-酰基吡啶酮代谢物的新方法

  摘要：

  一个核心的异恶唑并[4,3-c]pyridin-4-one支架是在C-3(Me)和C-7处制备和精心制作的，作为与酰基吡啶酮天然产物相关的3-acylpyridin-2-ones的掩蔽构建块.

  DOI：

  10.1055/s-0029-1219341
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 5-methyl-3-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethyl]-1,2-oxazole-4-carboxylate 在 三氟乙酸 、 盐酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以80%的产率得到3-甲基-6,7-二氢[1,2]恶唑并[4,3-c]吡啶-4(5H)-酮
  参考文献：
  名称：

  合成 3-酰基吡啶酮代谢物的新方法

  摘要：

  一个核心的异恶唑并[4,3-c]pyridin-4-one支架是在C-3(Me)和C-7处制备和精心制作的，作为与酰基吡啶酮天然产物相关的3-acylpyridin-2-ones的掩蔽构建块.

  DOI：

  10.1055/s-0029-1219341

文献信息

• Aldol elaboration of 4,5,6,7-tetrahydroisoxazolo[4,3-<i>c</i>]pyridin-4-ones, masked precursors to acylpyridones
  作者：Raymond C F Jones、Abdul K Choudhury、James N Iley、Mark E Light、Georgia Loizou、Terence A Pillainayagam

  DOI：10.3762/bjoc.8.33

  日期：——

  A core 4,5,6,7-tetrahydroisoxazolo[4,3-c]pyridine-4-one scaffold is elaborated at C-3(Me) by base-mediated aldol condensation to give new 3-alkenyl-4,5,6,7-tetrahydroisoxazolo[4,3-c]pyridine-4-ones, which are masked forms related to the acylpyridone natural products.

  核心 4,5,6,7-四氢异恶唑并 [4,3-c]pyridine-4-one 支架在 C-3(Me) 上通过碱介导的醇醛缩合得到新的 3-alkenyl-4,5， 6,7-四氢异恶唑并[4,3-c]pyridine-4-ones，是与酰基吡啶酮天然产物相关的掩蔽形式。
• Dehydrogenation–halogenation of a 4,5,6,7-tetrahydroisoxazolo[4,3-c]pyridin-4-one to provide a scaffold for acylpyridones
  作者：Raymond C. F. Jones、Abdul K. Choudhury、Claire E. Dawson、Christopher Lumley、Vickie McKee

  DOI：10.3998/ark.5550190.0013.702

  日期：——

  The dehydrogenation and halogenation of 3-methyl-4,5,6,7-tetrahydroisoxazolo[4,3-c]pyridin-4one has been investigated to provide a suitable 7-halo-4,5-dihydroisoxazolo[4,3-c]pyridine-4-one to act as a masked scaffold for the acylpyridone natural products and analogues.

  研究了 3-methyl-4,5,6,7-tetrahydroisoxazolo[4,3-c]pyridin-4one 的脱氢和卤化反应，以提供合适的 7-halo-4,5-dihydroisoxazolo[4,3-c] ]pyridine-4-one 作为酰基吡啶酮天然产物和类似物的掩蔽支架。
• A second-generation cycloaddition approach to 3-acyl-4-hydroxypyridin-2-ones
  作者：C.F Raymond Jones、Claire E Dawson、Mary J O'Mahony、Pravin Patel

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)00655-3

  日期：1999.5
• New Methodologies for the Synthesis of 3-Acylpyridone Metabolites
  作者：Raymond Jones、Abdul Choudhury、James Iley、Georgia Loizou、Christopher Lumley、Vickie McKee

  DOI：10.1055/s-0029-1219341

  日期：2010.3

  A core isoxazolo[4,3-c]pyridin-4-one scaffold is prepared and elaborated at C-3(Me) and C-7 as a masked building block for 3-acylpyridin-2-ones related to the acylpyridone natural products.

  一个核心的异恶唑并[4,3-c]pyridin-4-one支架是在C-3(Me)和C-7处制备和精心制作的，作为与酰基吡啶酮天然产物相关的3-acylpyridin-2-ones的掩蔽构建块.