9,10-dimethoxypyrene-4,5-dicarbonitrile | 1422062-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 9,10-dimethoxypyrene-4,5-dicarbonitrile
• 英文别名: 4,5-dicyano-9,10-dimethoxypyrene
• CAS: 1422062-88-1
• 化学式: C₂₀H₁₂N₂O₂
• 分子量: 312.327
• InChiKey: DMDRCNRINTVLGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,10-dimethoxypyrene-4,5-dicarbonitrile 在 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 乙酸酐 、 三溴化硼 、 溶剂黄146 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种芘酰亚胺衍生物及其合成方法和应用

  摘要：

  一种芘酰亚胺衍生物及其合成方法和应用，其主要涉及半导体材料领域。上述芘酰亚胺衍生物的合成首先对芘的非活泼位点(4，5，9，10位)进行氧化，并通过溴原子取代、甲氧基化、氰基取代、水解、缩环等反应，引入具有吸电子能力的酰亚胺、吡嗪和卤素等基团，合成了一系列新颖的具有良好电子俘获能力的芘酰亚胺衍生物，从而使得芘酰亚胺衍生物应用在非易失性有机场效应晶体管存储器件中时，表现出了较佳的光电性能和存储性能；另外，上述的芘酰亚胺衍生物的合成方法还具有制备方法简便，步骤短，产率高等优点。因此，上述的芘酰亚胺衍生物及其合成方法和应用具备重要的推广应用价值。

  公开号：

  CN108658993B
• 作为产物：
  描述：

  9,10-dibromopyrene-4,5-dione 在 sodium dithionite 、 四丁基溴化铵 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 9,10-dimethoxypyrene-4,5-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  一种芘酰亚胺衍生物及其合成方法和应用

  摘要：

  一种芘酰亚胺衍生物及其合成方法和应用，其主要涉及半导体材料领域。上述芘酰亚胺衍生物的合成首先对芘的非活泼位点(4，5，9，10位)进行氧化，并通过溴原子取代、甲氧基化、氰基取代、水解、缩环等反应，引入具有吸电子能力的酰亚胺、吡嗪和卤素等基团，合成了一系列新颖的具有良好电子俘获能力的芘酰亚胺衍生物，从而使得芘酰亚胺衍生物应用在非易失性有机场效应晶体管存储器件中时，表现出了较佳的光电性能和存储性能；另外，上述的芘酰亚胺衍生物的合成方法还具有制备方法简便，步骤短，产率高等优点。因此，上述的芘酰亚胺衍生物及其合成方法和应用具备重要的推广应用价值。

  公开号：

  CN108658993B

文献信息

• Tuning the HOMO–LUMO Gap of Pyrene Effectively via Donor–Acceptor Substitution: Positions 4,5 Versus 9,10
  作者：Lukas Zöphel、Volker Enkelmann、Klaus Müllen

  DOI：10.1021/ol303476g

  日期：2013.2.15

  Donor and acceptor substituents were Introduced at pyrene's K-regions In order to engineer its optoelectronic properties. A study of the Influence of the substitution pattern on the frontier orbitals as well as on the molecular packing is provided. A comparison with the pure donor and acceptor substituted pyrene derivatives highlights the strong Impact of the presented donor-acceptor substitution.