4-(4-chlorophenyl)-3-oxo-2-phenylbutanenitrile | 35741-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 4-(4-chlorophenyl)-3-oxo-2-phenylbutanenitrile
• 英文别名: α-Phenyl-γ-(p-chlorphenyl)-acetacetonitril；4-Chloro-I(2)-oxo-I+/--phenylbenzenebutanenitrile
• CAS: 35741-48-1
• 化学式: C₁₆H₁₂ClNO
• 分子量: 269.73
• InChiKey: CMXBKRNYGSRAKW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  380.0±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.230±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.76
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  40.86
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-chlorophenyl)-3-oxo-2-phenylbutanenitrile 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 9.17h， 生成 2-(5-(4-chlorobenzyl)-4-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  SAR合成氨基吡唑衍生物及其细胞毒性

  摘要：

  在这项体外研究中，设计，合成了一系列氨基吡唑衍生物，并针对五种人类癌细胞系（PC3，A549，HL60，HCT116和SW620）评估了它们的抗增殖作用和对p53-MDM2的抑制作用捆绑。生物学评估的结果表明，与先前设计的吡唑衍生物相比，该系列化合物对p53-MDM2的结合具有更好的抑制作用，并具有抗增殖活性。化合物6e表现出最佳的MDM2抑制能力（FP-IC 50 = 9.83μM）。化合物8e在所有测试的所有五个细胞系中均显示了全面的功效（FP-IC50 = 15.34μM）和抗增殖活性（IC 50 = 12.20-32.19μM）。

  DOI：

  10.2174/1570180813666160930162522
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯乙酸乙酯 、 苯乙腈 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以80%的产率得到4-(4-chlorophenyl)-3-oxo-2-phenylbutanenitrile
  参考文献：
  名称：

  SAR合成氨基吡唑衍生物及其细胞毒性

  摘要：

  在这项体外研究中，设计，合成了一系列氨基吡唑衍生物，并针对五种人类癌细胞系（PC3，A549，HL60，HCT116和SW620）评估了它们的抗增殖作用和对p53-MDM2的抑制作用捆绑。生物学评估的结果表明，与先前设计的吡唑衍生物相比，该系列化合物对p53-MDM2的结合具有更好的抑制作用，并具有抗增殖活性。化合物6e表现出最佳的MDM2抑制能力（FP-IC 50 = 9.83μM）。化合物8e在所有测试的所有五个细胞系中均显示了全面的功效（FP-IC50 = 15.34μM）和抗增殖活性（IC 50 = 12.20-32.19μM）。

  DOI：

  10.2174/1570180813666160930162522