1-(4-chlorophenyl)-5-(4-methoxyphenyl)-1H-1,2,3-triazole | 1397264-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)-5-(4-methoxyphenyl)-1H-1,2,3-triazole
• CAS: 1397264-37-7
• 化学式: C₁₅H₁₂ClN₃O
• 分子量: 285.733
• InChiKey: ZYKNFEXBNPBMQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  39.94
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-叠氮-4-氯苯 、 (4-甲氧基苯乙炔基)三甲基硅烷 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以71%的产率得到1-(4-chlorophenyl)-5-(4-methoxyphenyl)-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  叔丁醇钾促进环加成反应，用于从芳族叠氮化物和三甲基甲硅烷基保护的炔烃合成 1,5-二取代 1,2,3-三唑

  摘要：

  研究了芳族叠氮化物和三甲基甲硅烷基炔烃在用脱甲硅烷基化试剂处理后的环加成反应。在该过程中，在湿 DMF 中使用 t-BuOK 在环境温度下以中等至良好的产率区域选择性地生成 1,5-二取代的 1,2,3-三唑。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1291042