4,6-dimethyl-8-<2-(phenylamino)-2-phenylethyl>azulene | 166390-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 4,6-dimethyl-8-<2-(phenylamino)-2-phenylethyl>azulene
• 英文别名: N-[2-(6,8-dimethylazulen-4-yl)-1-phenylethyl]aniline
• CAS: 166390-20-1
• 化学式: C₂₆H₂₅N
• 分子量: 351.491
• InChiKey: UPKDOOSBVAYZFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  12.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-dimethyl-8-<2-(phenylamino)-2-phenylethyl>azulene 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (E)-6,8-Dimethyl-4-styrylazulen
  参考文献：
  名称：

  苯乙烯基azulene衍生物合成的新结果：“苯胺合成”在七元环上被苯乙烯基取代的天青石的制备中的应用

  摘要：

  通过4,6,8-三甲基az烯-的Wittig反应，进行了4,6,8-三甲基-1-[（E）-4-R-苯乙烯基] azulenes 5（R = H，MeO，Cl）的合成。在沸腾的甲苯中在EtONa / EtOH存在下，1-甲醛（1）和相应的4-（R-苄基）（三苯基）phosph氯化物4（参见表1）。以相同的方式，愈创木烯-3-甲醛（2）以及二氢内塔拉维林（3）与4a分别产生了相应的苯乙烯基zu烯6和7（参见表1）。已经发现1和4b与Wittig反应竞争，得到的烷基化产物分别为8和9（参见方案1）。4,6,8-三甲基氮杂烯（10）与4b在甲苯中的反应表明，天青烯确实可以很容易地与the盐4b烷基化。通过还原（LiAlH 4）和脱氢（MnO 2）序列（参见方案2），由相应的羧酸盐15合成了4,6,8-三甲基氮杂-2-甲醛（12）。中间体2-（羟甲基）氮杂烯的Swern氧化16仅产生1，3-二氯氮杂

  DOI：

  10.1002/hlca.19940770722
• 作为产物：
  描述：

  4,6,8-三甲基甘菊蓝 、 (E)-N-benzylidenebenzenamine 以4%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Briquet Anne Andree Sophie, Hansen Hans-Juergen, Helv. chim. acta, 77 (1994) N 7, S 1921-1939

  摘要：

  DOI：