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2-[3-Oxo-3-phenyl-1-(4-phenylphenyl)propyl]cyclopent-2-en-1-one | 1173285-03-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-[3-Oxo-3-phenyl-1-(4-phenylphenyl)propyl]cyclopent-2-en-1-one
英文别名
——
2-[3-Oxo-3-phenyl-1-(4-phenylphenyl)propyl]cyclopent-2-en-1-one化学式
CAS
1173285-03-4
化学式
C26H22O2
mdl
——
分子量
366.459
InChiKey
WCTADZKVZUSEGC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯乙炔2-[hydroxy(4-phenylphenyl)methyl]-2-cyclopenten-1-one三氟甲磺酸 作用下, 以 硝基甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以64%的产率得到2-[3-Oxo-3-phenyl-1-(4-phenylphenyl)propyl]cyclopent-2-en-1-one
    参考文献:
    名称:
    TfOH-catalyzed allylation of alkynes with cyclic Baylis–Hillman alcohols
    摘要:
    The substitution reaction of cyclic Baylis-Hillman alcohols with arylacetylenes was achieved under the catalysis of TfOH in nitromethane. The gamma,delta-unsaturated ketones were obtained in moderate to good yields. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2009.04.012
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