| 1060714-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1060714-77-3
• 化学式: C₂₆H₄₂O₇
• 分子量: 466.615
• InChiKey: MZVNUBYGSVGPFF-BKRTUZILSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.26
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  105.45
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以71%的产率得到[(1R,2S,3R,6S,8E,10S,11S,12R,14R,15R)-11-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1,2-dihydroxy-3,7,7,10,14-pentamethyl-16,17-dioxatricyclo[10.3.1.13,6]heptadec-8-en-15-yl] (E)-3-methylpent-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  二萜烯酮二酮B的绝对构型的确定

  摘要：

  在这项工作中，描述了对抗肿瘤活性天然产物tontzitlolone B的合成和半合成研究，分别从从tonttzitlolone和该化合物的天然样品的总合成中获得的高级中间体开始。侧链中立体异构中心的未知的绝对构型被阐明为（R）。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.06.105
• 作为产物：
  描述：

  tonantzitlolone 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以55%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  二萜烯酮二酮B的绝对构型的确定

  摘要：

  在这项工作中，描述了对抗肿瘤活性天然产物tontzitlolone B的合成和半合成研究，分别从从tonttzitlolone和该化合物的天然样品的总合成中获得的高级中间体开始。侧链中立体异构中心的未知的绝对构型被阐明为（R）。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.06.105