di-tert-butyl (2'S,3R,4'R)-2-oxo-4'-(2-oxo-2-phenylethyl)-1'-tosyl-1',4'-dihydro-2'H-spiro[indoline-3,3'-quinoline]-1,2'-dicarboxylate | 1472647-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: di-tert-butyl (2'S,3R,4'R)-2-oxo-4'-(2-oxo-2-phenylethyl)-1'-tosyl-1',4'-dihydro-2'H-spiro[indoline-3,3'-quinoline]-1,2'-dicarboxylate
• CAS: 1472647-96-3
• 化学式: C₄₁H₄₂N₂O₈S
• 分子量: 722.859
• InChiKey: RRACWADAINNWSJ-PKLJOQFNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.49
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  127.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-(2-(tert-butoxy)-2-oxoethylidene)-2-oxoindoline-1-carboxylate 、 2-tosylaminochalcone 在 (S)-1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-3-(3,3-dimethyl-1-(piperidin-1-yl)butan-2-yl)thiourea 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到di-tert-butyl (2'S,3R,4'R)-2-oxo-4'-(2-oxo-2-phenylethyl)-1'-tosyl-1',4'-dihydro-2'H-spiro[indoline-3,3'-quinoline]-1,2'-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  有机催化的aza-Michael-Michael级联反应，可构建具有全碳手性中心的螺并吲​​哚四氢喹啉†

  摘要：

  通过正式的[4 + 2]环化策略已报道了一种高效的有机催化aza-Michael-Michael级联反应，用于不对称合成高度官能化的螺氧基吲哚四氢喹啉。

  DOI：

  10.1039/c3ra42783h