1,1,3-trimethyl-but-3-enyl | 50517-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 1,1,3-trimethyl-but-3-enyl
• 英文别名: 1,1,3-Trimethylallylcarbinyl-Radikal；2,4-Dimethyl-penten-(4)-yl-(2)
• CAS: 50517-76-5
• 化学式: C₇H₁₃
• 分子量: 97.1802
• InChiKey: BNEZBPJUUHQEPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.57
• 重原子数：
  7.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,3-trimethyl-but-3-enyl 、 ABNO 以 异辛烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  氮氧自由基捕获动力学。2. 结构效应

  摘要：

  激光闪光光解和动力学竞争产物研究表明，在环境温度下，在异辛烷中，以碳为中心的自由基与持久性氮氧化合物的偶联速率常数 k T 取决于偶联的空间位阻程度和共振稳定的程度。碳自由基。对于氮氧化合物结构和碳自由基结构的变化，观察到 k T 大小的空间诱导减少。因此，对于任何特定的碳基，k T 对于 Bredt 规则保护的氮氧化物、9-氮杂双环 [3.3.1] 壬烷-N-氧基 (ABNO) 和去甲托烷-N-氧基而言是最大的，而对于通常的'二叔-烷基氮氧化物 k T 沿系列递减，1,1,3,3-四甲基异碘啉-2-氧基≥2,2,5,5-四甲基哌啶-1-氧基（Tempo）>二叔丁基氮氧化物，i．

  DOI：

  10.1021/ja00039a006
• 作为产物：
  描述：

  1,1,2,2-tetramethylcyclopropane radical 生成 1,1,3-trimethyl-but-3-enyl
  参考文献：
  名称：

  氮氧自由基捕获动力学。2. 结构效应

  摘要：

  激光闪光光解和动力学竞争产物研究表明，在环境温度下，在异辛烷中，以碳为中心的自由基与持久性氮氧化合物的偶联速率常数 k T 取决于偶联的空间位阻程度和共振稳定的程度。碳自由基。对于氮氧化合物结构和碳自由基结构的变化，观察到 k T 大小的空间诱导减少。因此，对于任何特定的碳基，k T 对于 Bredt 规则保护的氮氧化物、9-氮杂双环 [3.3.1] 壬烷-N-氧基 (ABNO) 和去甲托烷-N-氧基而言是最大的，而对于通常的'二叔-烷基氮氧化物 k T 沿系列递减，1,1,3,3-四甲基异碘啉-2-氧基≥2,2,5,5-四甲基哌啶-1-氧基（Tempo）>二叔丁基氮氧化物，i．

  DOI：

  10.1021/ja00039a006

文献信息

• Bowry, Vincent W.; Lusztyk, Janusz; Ingold, Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 15, p. 5687 - 5698
  作者：Bowry, Vincent W.、Lusztyk, Janusz、Ingold

  DOI：——

  日期：——