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tert-butyl (8-iodo-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepin-5-yl)methylcarbamate | 1403889-86-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl (8-iodo-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepin-5-yl)methylcarbamate
英文别名
——
tert-butyl (8-iodo-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepin-5-yl)methylcarbamate化学式
CAS
1403889-86-0
化学式
C16H21IN2O3
mdl
——
分子量
416.259
InChiKey
HIMJEVADFZFDOO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.63
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    67.43
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl 5-(acetoxy(3-iodophenyl)amino)-2-(ethoxycarbonothioylthio)-5-oxopentylcarbamate过氧化双月桂酰 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 5.0h, 以44%的产率得到tert-butyl (8-iodo-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepin-5-yl)methylcarbamate
    参考文献:
    名称:
    An Unusual Synthesis of N-Unsubstituted Benzazepinones
    摘要:
    A short route to novel bicyclic N-unprotected benzazepinones is described starting from N-acetoxyanilides involving radical addition and cyclization with concomitant homolytic rupture of the N-O bond.
    DOI:
    10.1021/ol3026044
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