(2S,3S,4S)-2,3-Diacetoxy-4-tert-butoxycarbonylamino-5-methoxy-pentanoic acid methyl ester | 139009-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2S,3S,4S)-2,3-Diacetoxy-4-tert-butoxycarbonylamino-5-methoxy-pentanoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (2S,3S,4S)-2,3-diacetyloxy-5-methoxy-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoate
• CAS: 139009-63-5
• 化学式: C₁₆H₂₇NO₉
• 分子量: 377.392
• InChiKey: NZEVGZNIBQKBJJ-AVGNSLFASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.56
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  126.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,4S)-2,3-Diacetoxy-4-tert-butoxycarbonylamino-5-methoxy-pentanoic acid methyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific synthesis of polyhydroxy amino acids. Synthesis of the C33C38 portion of calyculins.

  摘要：

  A stereocontrolled synthesis of 2,3-dihydroxy-4-dimethylamino-5-methoxypentanoic acid, the C33-C37 portion of the antibiotic calyculin has been achieved.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80459-j
• 作为产物：
  描述：

  3-反-溴碳-2,2'-二甲基氧酸酯 在 四氧化锇 、 18-冠醚-6 、 对甲苯磺酸 吡啶 、 4-甲基-3-吗啉酮 、 甲醇 、 silica gel 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (2S,3S,4S)-2,3-Diacetoxy-4-tert-butoxycarbonylamino-5-methoxy-pentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific synthesis of polyhydroxy amino acids. Synthesis of the C33C38 portion of calyculins.

  摘要：

  A stereocontrolled synthesis of 2,3-dihydroxy-4-dimethylamino-5-methoxypentanoic acid, the C33-C37 portion of the antibiotic calyculin has been achieved.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80459-j