(2S,5R)-4-Benzenesulfonyl-2-[(3S,9S,10R,13R,14R,17R)-10,13-dimethyl-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-2,3,4,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-5,6-dimethyl-6-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-heptan-3-ol | 93775-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (2S,5R)-4-Benzenesulfonyl-2-[(3S,9S,10R,13R,14R,17R)-10,13-dimethyl-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-2,3,4,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-5,6-dimethyl-6-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-heptan-3-ol
• CAS: 93775-08-7
• 化学式: C₄₄H₆₆O₇S
• 分子量: 739.07
• InChiKey: DTUDFEWMXYCPON-BCAVORRBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.19
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  91.29
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,5R)-4-Benzenesulfonyl-2-[(3S,9S,10R,13R,14R,17R)-10,13-dimethyl-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-2,3,4,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-5,6-dimethyl-6-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-heptan-3-ol 在 4-甲基苯磺酸吡啶 disodium hydrogenphosphate 、 sodium amalgam 、 乙醇 作用下， 生成 25-hydroxyergosterol
  参考文献：
  名称：

  25-羟基维生素d 2的简便立体选择合成

  摘要：

  25-羟基维生素D 2的合成是首次并通过Sharpless的手性环氧化和随后的区域选择性和立体选择性的甲基化与二甲基铜酸锂进行立体选择性合成，从而在C（24）处引入所需的手性，并还原消除了邻位羟基砜以立体选择性地在目标分子的C（22）处引入E双键。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81381-2
• 作为产物：
  描述：

  异戊烯醇 在 4-甲基苯磺酸吡啶 吡啶 、 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 sodium tungstate 、 potassium tert-butylate 、 双氧水 、 sodium hydride 、 D-(-)-酒石酸二丁酯 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2S,5R)-4-Benzenesulfonyl-2-[(3S,9S,10R,13R,14R,17R)-10,13-dimethyl-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-2,3,4,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-5,6-dimethyl-6-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-heptan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  25-羟基维生素d 2的简便立体选择合成

  摘要：

  25-羟基维生素D 2的合成是首次并通过Sharpless的手性环氧化和随后的区域选择性和立体选择性的甲基化与二甲基铜酸锂进行立体选择性合成，从而在C（24）处引入所需的手性，并还原消除了邻位羟基砜以立体选择性地在目标分子的C（22）处引入E双键。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81381-2