(E)-1-(2-((3-chloro-4-methylphenyl)ethynyl)phenyl)-3-phenylprop-2-en-1-one | 1338235-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-1-(2-((3-chloro-4-methylphenyl)ethynyl)phenyl)-3-phenylprop-2-en-1-one
• CAS: 1338235-44-1
• 化学式: C₂₄H₁₇ClO
• 分子量: 356.851
• InChiKey: QBIBIAZJMVIFOJ-JQIJEIRASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.94
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(2-((3-chloro-4-methylphenyl)ethynyl)phenyl)-3-phenylprop-2-en-1-one 在 cerium (IV) sulfate tetrahydrate 、 氧气 、 copper dichloride 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以80%的产率得到2-benzoyl-3-(3-chloro-4-methylphenyl)naphthalene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  铜催化的H6O和O2对1,6-烯炔的分子内氧化6-外触发环化

  摘要：

  已开发出新型的烯炔的CuCl 2催化标题反应，用于合成取代的萘醌（参见方案； DMA =二甲基乙酰胺）。该方法代表了一个铜催化的烯炔氧化环化的第一个例子，该环化反应是通过将两个氧原子从分子氧和水引入有机骨架来构建1,4-萘醌。

  DOI：

  10.1002/anie.201104082
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-乙炔基-1-甲基苯 、 2'-碘苯乙酮 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 (E)-1-(2-((3-chloro-4-methylphenyl)ethynyl)phenyl)-3-phenylprop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  铜催化的H6O和O2对1,6-烯炔的分子内氧化6-外触发环化

  摘要：

  已开发出新型的烯炔的CuCl 2催化标题反应，用于合成取代的萘醌（参见方案； DMA =二甲基乙酰胺）。该方法代表了一个铜催化的烯炔氧化环化的第一个例子，该环化反应是通过将两个氧原子从分子氧和水引入有机骨架来构建1,4-萘醌。

  DOI：

  10.1002/anie.201104082