(3aR,4s,4aS,7aR,8r,8aS)-8-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2,2,6,6-tetramethylhexahydrobenzo[1,2-d:4,5-d']bis([1,3]dioxole)-4-ol | 1207063-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aR,4s,4aS,7aR,8r,8aS)-8-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2,2,6,6-tetramethylhexahydrobenzo[1,2-d:4,5-d']bis([1,3]dioxole)-4-ol
• CAS: 1207063-66-8
• 化学式: C₁₈H₃₄O₆Si
• 分子量: 374.55
• InChiKey: HUHBHQIYOLPESS-JYBHGSPCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.79
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  66.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,4s,4aS,7aR,8r,8aS)-8-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2,2,6,6-tetramethylhexahydrobenzo[1,2-d:4,5-d']bis([1,3]dioxole)-4-ol 、 (1S,2R,6S,7S,8R,9R)-8-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4,4,11,11-tetramethyl-3,5,10,12-tetraoxatricyclo[7.3.0.02,6]dodecan-7-ol 、 N-苄氧羰基--6-氨基己酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (3aR,4r,4aS,7aS,8r,8aR)-8-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2,2,6,6-tetramethylhexahydrobenzo[1,2-d:4,5-d']bis([1,3]dioxole)-4-yl 6-(((benzyloxy)carbonyl)amino)hexanoate 、
  参考文献：
  名称：

  [EN] INOSITOL AND TREHALOSE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISEASES COMPRISING THE SAME
  [FR] DÉRIVÉS D'INOSITOL ET DE TRÉHALOSE ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES POUR LE TRAITEMENT DES MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES COMPRENANT CES DÉRIVÉS

  摘要：

  通过在骨架分子中引入多个胍基单元制备的肌醇和海藻糖衍生物表现出优异的血脑屏障渗透性，因此可以轻松地运输到脑组织并用于治疗神经退行性疾病，如阿尔茨海默病和亨廷顿病。

  公开号：

  WO2010011012A1
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,4r,4aS,7aS,8r,8aR)-8-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2,2,6,6-tetramethylhexahydrobenzo[1,2-d:4,5-d']bis([1,3]dioxole)-4-yl benzoate 、 [(1S,2S,6R,7S,8S,9R)-8-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4,4,11,11-tetramethyl-3,5,10,12-tetraoxatricyclo[7.3.0.02,6]dodecan-7-yl] benzoate 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (3aR,4s,4aS,7aR,8r,8aS)-8-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2,2,6,6-tetramethylhexahydrobenzo[1,2-d:4,5-d']bis([1,3]dioxole)-4-ol 、 (1S,2R,6S,7S,8R,9R)-8-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4,4,11,11-tetramethyl-3,5,10,12-tetraoxatricyclo[7.3.0.02,6]dodecan-7-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] INOSITOL AND TREHALOSE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISEASES COMPRISING THE SAME
  [FR] DÉRIVÉS D'INOSITOL ET DE TRÉHALOSE ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES POUR LE TRAITEMENT DES MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES COMPRENANT CES DÉRIVÉS

  摘要：

  通过在骨架分子中引入多个胍基单元制备的肌醇和海藻糖衍生物表现出优异的血脑屏障渗透性，因此可以轻松地运输到脑组织并用于治疗神经退行性疾病，如阿尔茨海默病和亨廷顿病。

  公开号：

  WO2010011012A1

文献信息

• INOSITOL AND TREHALOSE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISEASES COMPRISING THE SAME
  申请人：Chung Sung-Kee

  公开号：US20110224423A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  The invented inositol and trehalose derivatives, prepared by introducing multiple units of the guanidine group to the backbone molecules, show excellent blood-brain barrier permeability, and accordingly, it can be easily transported to the brain tissues and utilized for the treatment of neurodegenerative diseases such as Alzheimer's disease and Huntington's disease.

  通过将多个胍基单元引入骨架分子，制备出的肌醇和海藻糖衍生物表现出优异的血脑屏障渗透性，因此可以轻松地运输到大脑组织并用于治疗神经退行性疾病，如阿尔茨海默病和亨廷顿病。