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5-phenyl-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carbonitrile | 1289565-57-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-phenyl-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carbonitrile
英文别名
5-Phenyl-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]triazole-4-carbonitrile
5-phenyl-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carbonitrile化学式
CAS
1289565-57-6
化学式
C16H9F3N4
mdl
——
分子量
314.269
InChiKey
RSPWPCOKQXKCRR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    54.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-叠氮基-4-(三氟甲基)苯苯甲酰乙腈二乙胺 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 1.0h, 以99%的产率得到5-phenyl-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    有机催化的酰胺-叠氮化物环加成反应:1,4,5-三取代-1,2,3-三唑的区域特异性合成
    摘要:
    一键杂环:已开发出一种新型的有机催化的酰胺-叠氮环加成反应。该合成方法代表了一种在温和的反应条件下有效构建1,4,5-三取代-1,2,3-三唑的新方法。最重要的是,所研究的过程具有高度的区域特异性(请参阅方案)。
    DOI:
    10.1002/chem.201002775
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