2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl-(1->3)-2-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-1-thio-α-D-mannopyranosyl trichloroacetimidate | 876405-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl-(1->3)-2-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-1-thio-α-D-mannopyranosyl trichloroacetimidate
• CAS: 876405-31-1
• 化学式: C₄₉H₅₀Cl₃NO₁₀
• 分子量: 919.296
• InChiKey: CTADTWCZNAZERT-TXTIPWRXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.66
• 重原子数：
  63.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  116.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl-(1->3)-2-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-1-thio-α-D-mannopyranosyl trichloroacetimidate 、 tert-butyl 2-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-β-D-mannopyranosyl-(1->4)-[2-(trimethylsilyl)ethyl 2,3-di-O-benzyl-β-D-glucopyranosid]uronate 在 4 A molecular sieve 、 三乙基硅基三氟甲磺酸酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以62%的产率得到tert-butyl 2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl-(1->3)-2-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-β-D-mannopyranosyl-(1->3)-2-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-β-D-mannopyranosyl-(1->4)-[2-(trimethylsilyl)ethyl 2,3-di-O-benzyl-β-D-glucopyranosid]uronate
  参考文献：
  名称：

  Roy, Samarpita; Sarkar, Sujit Kumar; Mukhopadhyay, Balaram, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 44, # 1, p. 130 - 136

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4-tri-O-benzyl-α,β-L-rhamnopyranosyl trichloroacetimidate 在 4 A molecular sieve 、 三乙基硅基三氟甲磺酸酯 、 mercury(II) trifluoroacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 15.75h， 生成 2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl-(1->3)-2-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-1-thio-α-D-mannopyranosyl trichloroacetimidate
  参考文献：
  名称：

  Roy, Samarpita; Sarkar, Sujit Kumar; Mukhopadhyay, Balaram, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 44, # 1, p. 130 - 136

  摘要：

  DOI：