| 1583281-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• CAS: 1583281-69-9
• 化学式: C₂₀H₃₂F₃NO₃
• 分子量: 391.474
• InChiKey: FBFWRXUBHNUHAX-DODZYUBVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.69
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 、 2-硝基苯基丝氰酸酯 、 三丁基膦 、 pyridine hydrofluoride 、 2-甲基-6-硝基苯甲酸酐 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， -40.0~90.0 ℃ 、266.64 Pa 条件下， 反应 126.5h， 生成 (+)-Halichlorine
  参考文献：
  名称：

  松油酸和盐酸的对映选择性全合成

  摘要：

  详细报道了生物活性海洋天然产物松油酸和盐酸的对映选择性全合成。我们的总合成过程是通过钯催化的三亚甲基甲烷[3 + 2]环化，构建五元环以及C9和C13立体异构中心。通过反应性差的酮的区域选择性贝克曼重排来安装氮原子；通过四步一锅加氢-环化反应对螺环进行立体选择性环化；通过减压的交叉烯烃复分解反应有效地连接位阻低位链。

  DOI：

  10.1002/asia.201301248
• 作为产物：
  描述：

  在 2-硝基苯基丝氰酸酯 、 三丁基膦 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  松油酸和盐酸的对映选择性全合成

  摘要：

  详细报道了生物活性海洋天然产物松油酸和盐酸的对映选择性全合成。我们的总合成过程是通过钯催化的三亚甲基甲烷[3 + 2]环化，构建五元环以及C9和C13立体异构中心。通过反应性差的酮的区域选择性贝克曼重排来安装氮原子；通过四步一锅加氢-环化反应对螺环进行立体选择性环化；通过减压的交叉烯烃复分解反应有效地连接位阻低位链。

  DOI：

  10.1002/asia.201301248