2-Methoxycarbonylmethyl-4,5-bis-phenylthiazole | 129206-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-Methoxycarbonylmethyl-4,5-bis-phenylthiazole
• 英文别名: methyl 2-(4,5-diphenyl-1,3-thiazol-2-yl)acetate
• CAS: 129206-28-6
• 化学式: C₁₈H₁₅NO₂S
• 分子量: 309.389
• InChiKey: OJYKLIHWOKKEOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,5-bis-phenylthiazoline-2-thione 、 sodium;hydride 、 正己烷 、 溴乙酸甲酯 、 在 乙酸乙酯 、 水 、 magnesium sulfate 、 甲苯 、 silica gel 、 toluene-ethyl acetate 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以2-Methoxycarbonylmethyl-4,5-bis-phenylthiazole having a melting point of 65°-67° is obtained的产率得到2-Methoxycarbonylmethyl-4,5-bis-phenylthiazole
  参考文献：
  名称：

  Certain 2,4,5-tri-substituted thiazoles, pharmaceutical compositions

  摘要：

  式I中，2,4,5-三取代噻唑基，其中R.sub.1和R.sub.2各自独立地表示芳基或可选的N-氧化杂芳基基团，每个基团未取代或被脂肪烃基团取代，自由的，醚化的或酯化的羟基，醚化的可选S-氧化巯基，脂肪基取代的氨基和/或三氟甲基，X表示硫，n表示0、1或2，R.sub.3表示未取代或被醚化或酯化的羟基，醚化的可选S-氧化巯基和/或在.alpha.-位置以上的位置上，被氧代和/或羟基取代的脂肪烃基团，可选地除了端基结合的羟基外，还含有以盐形式存在的磺酸，或表示未取代或按R.sub.1和R.sub.2所示取代的芳基基团的芳基脂肪基，或表示未取代或在.alpha.-位置以上的位置上被自由的，醚化的或酯化的羟基取代的环脂肪基或环脂肪基-脂肪基基团，或表示式##STR2##中的基团，其中m表示0、1或2，R.sub.4表示未取代或被醚化或酯化的羟基，可选的S-氧化醚化的巯基或在.alpha.-位置以上且低于.omega.-位置的位置上被氧代和/或羟基取代的脂肪烃基团，并且可选地被氧化或硫化物所中断，如果n和m表示O，则表示直接键，R.sub.1'和R.sub.2'具有R.sub.1和R.sub.2所给出的含义之一，以及其制备的药学上可接受的盐，适用于对抗风湿性疾病，优选地作为抗风湿药物的活性成分。本发明涉及此类药物及其非化学制造过程，还涉及式I的新化合物及其制备方法。

  公开号：

  US04451471A1

文献信息

• Neue Thiazolderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung, diese enthaltende pharmazeutische Präparate und ihre Verwendung
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0061425A2

  公开（公告）日：1982-09-29

  2,4,5-trisubstituierte Thiazole der Formel worin R, und R2 unabhängig voneinander unsubstituierte oder durch aliphatische Kohlenwasserstoffreste, freies, veräthertes oder verestertes Hydroxy, veräthertes, gegebenenfalls S-oxidiertes Mercapto, aliphatisch substituiertes Amino und/oder Trifluormethyl substituierte Aryl- oder gegebenenfalls N-oxidierte Heteroarylreste bedeuten, X Thio bedeutet, n für 0, 1 oder 2 steht und R3 einen unsubstituierten oder durch veräthertes oder verestertes Hydroxy, veräthertes gegebenenfalls S-oxidiertes Mercapto und/oder in höherer als der a-Stellung durch Oxo und/oder Hydroxy substituierten, gegebenenfalls zusätzlich zu endständig gebundenem Hydroxy in Salzform vorliegenges Sulfo aufweisenden, aliphatischen, einen unsubstituierten oder im Arylteil wie für R, bzw. R2 angegeben substituierten araliphatischen oder einen unsubstitueierten oder in höherer als der a-Stellung durch freies, veräthertes oder verestertes Hydroxy substituierten cycloaliphatischen oder cycloaliphatisch-aliphatischen Kohlenwasserstoffrest bedeutet oder eine Gruppe der Formel darstellt, in der m für 0,1 oder 2 steht, R4 einen unsubstituierten oder durch veräthertes oder verestertes Hydroxy, gegebenenfalls S-oxidiertes veräthertes Mercapto oder in höherer als der a- und in niederer als der ω-Stellung durch Oxo und/oder Hydroxy substituierten aliphatischen, gegebenenfalls durch Oxa oder Thia, welches auch S-oxidiert sein kann, unterbrochenen Kohlenwasserstoffrest oder, sofern n und m für 0 stehen, eine direkte Bindung darstellt und Rj und R'2 eine der für R, bzw. R2 angegebenen Bedeutungen haben, und ihre pharmazeutisch verwendbaren Salze eignen sich zur Bekämpfung rheumatischer Erkrankungen, vorzugsweise als Wirkstoff in anti-rheumatischen Arzneimitteln. Die Erfindung betrifft derartige Arzneimittel und nicht-chemische Verfahren zu ihrer Herstellung, ebenso neue Verbindungen der Formel 1 und Verfahren zu ihrer Herstellung.

  式中的 2，4，5-三取代噻唑 其中 R 和 R2 各自为未被取代或被脂肪族烃基、游离的、醚化或酯化的羟基、醚化的、任选 S 氧化的巯基、脂肪族取代的氨基和/或三氟甲基或任选 N 氧化的杂芳基取代的芳基，X 为硫代，n 为 0、1 或 2，R3 表示未被取代或被醚化或酯化的羟基取代的脂肪族芳基、R3表示未被取代或被醚化或酯化羟基取代的脂肪族芳基、在高于 a 位的位置被氧代和/或羟基取代的醚化可选 S-氧化巯基和/或磺基，并且除了以盐形式存在的末端结合的羟基外，还可选择存在；R2 表示芳基中未被取代或被取代的脂肪族芳基，如 R 所示；或 R2 是脂肪族芳基，如 R 所示。R2 是脂肪烃基或环脂肪烃基或环脂肪烃-脂肪烃基，其在高于 a 位的位置上未被取代或被游离的、醚化的或酯化的羟基取代，或者是式中的基团 其中 m 为 0、1 或 2，R4 为未被取代或被醚化或酯化羟基取代的脂族烃基，可选被 S 氧化的醚化巯基，或在高于 a 位且低于 ω 位的位置上被氧代和/或羟基取代的脂族烃基，可选被 oxa 或 thia 间断，也可被 S 氧化，或者，如果 n 和 m 均为 0，为直接键，且 Rj 和 R'2 分别具有 R 或 R2 的含义之一。R2 的含义之一，它们的药用盐适用于防治风湿病，最好用作抗风湿药物的活性成分。本发明涉及此类药物及其非化学制备工艺，以及新的式 1 化合物及其制备工艺。
• US4451471A
  申请人：——

  公开号：US4451471A

  公开（公告）日：1984-05-29