3-methyl-5-(3-methyl-5-phenyl-1H-pyrazol-1-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-amine | 1381770-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-methyl-5-(3-methyl-5-phenyl-1H-pyrazol-1-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-amine
• 英文别名: 3-Methyl-5-(3-methyl-5-phenylpyrazol-1-yl)-1-phenylpyrazol-4-amine
• CAS: 1381770-80-4
• 化学式: C₂₀H₁₉N₅
• 分子量: 329.404
• InChiKey: NNGWPXASJMEARO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  61.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-5-(3-methyl-5-phenyl-1H-pyrazol-1-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-amine 、 2-((R)-1-Isocyanato-ethyl)-naphthalene 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以96%的产率得到1-(3-methyl-5-(3-methyl-5-phenyl-1H-pyrazol-1-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-3-((R)-1-(naphthalen-2-yl)ethyl)urea
  参考文献：
  名称：

  具有抗炎特性的取代N-苯基联吡唑衍生物的阻转异构关系的合成与表征

  摘要：

  这项工作描述了3-甲基-5-（3-甲基-5-苯基-1 H-吡唑-1-基）-1-苯基-1 H-吡唑-4-胺（2d）的阻转异构关系被设计为抗炎药的4-氨基联吡唑系列衍生物。在与手性高效液相色谱分析，X射线衍射和分子建模工具相关的手性镧系元素转移盐存在下获得的1 H核磁共振谱图证实了邻双功能化联吡唑2d以aR的混合物形式存在，如阻转异构体。这些结果提供了有用的信息，以了解该衍生物和其他4-氨基联吡唑类似物的药理特性。手性24：463–470，2012. ©2012 Wiley Periodicals，Inc.

  DOI：

  10.1002/chir.22016
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-甲基-4-硝基-1-苯基-1H-吡唑-5-基)肼 在 盐酸 、 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-methyl-5-(3-methyl-5-phenyl-1H-pyrazol-1-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-amine
  参考文献：
  名称：

  具有抗炎特性的取代N-苯基联吡唑衍生物的阻转异构关系的合成与表征

  摘要：

  这项工作描述了3-甲基-5-（3-甲基-5-苯基-1 H-吡唑-1-基）-1-苯基-1 H-吡唑-4-胺（2d）的阻转异构关系被设计为抗炎药的4-氨基联吡唑系列衍生物。在与手性高效液相色谱分析，X射线衍射和分子建模工具相关的手性镧系元素转移盐存在下获得的1 H核磁共振谱图证实了邻双功能化联吡唑2d以aR的混合物形式存在，如阻转异构体。这些结果提供了有用的信息，以了解该衍生物和其他4-氨基联吡唑类似物的药理特性。手性24：463–470，2012. ©2012 Wiley Periodicals，Inc.

  DOI：

  10.1002/chir.22016