(3aR,7R,7aR)-7-(2-Chloro-acetoxy)-2,2-dimethyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-benzo[1,3]dioxole-5-carboxylic acid methyl ester | 127231-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aR,7R,7aR)-7-(2-Chloro-acetoxy)-2,2-dimethyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-benzo[1,3]dioxole-5-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (3aR,7R,7aR)-7-(2-chloroacetyl)oxy-2,2-dimethyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-1,3-benzodioxole-5-carboxylate
• CAS: 127231-97-4
• 化学式: C₁₃H₁₇ClO₆
• 分子量: 304.727
• InChiKey: MDEDRYHMEJCLQD-KKZNHRDASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,7R,7aR)-7-(2-Chloro-acetoxy)-2,2-dimethyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-benzo[1,3]dioxole-5-carboxylic acid methyl ester 在 三苯基氢化锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 (3aR,5S,5aR,8aR,8bR)-2,2-Dimethyl-7-oxo-octahydro-furo[2',3':3,4]benzo[1,2-d][1,3]dioxole-5-carboxylic acid methyl ester 、 (3aR,5R,5aR,8aR,8bR)-2,2-Dimethyl-7-oxo-octahydro-furo[2',3':3,4]benzo[1,2-d][1,3]dioxole-5-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of substituted lactones by intramolecular chirality transfer with stereodifferentiating chiral .alpha.-ester radical intermediates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00298a005

文献信息

• HANESSIAN, S.;DI, FABIO R.;MARCOUX, J. -F.;PRUDHOMME, M., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N1, C. 3436-3438
  作者：HANESSIAN, S.、DI, FABIO R.、MARCOUX, J. -F.、PRUDHOMME, M.

  DOI：——

  日期：——