1-ethyl 3-methyl 2-(cyanomethyl)-2-(2-(3-methoxyphenyl)-2-oxoethyl)malonate | 1373932-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-ethyl 3-methyl 2-(cyanomethyl)-2-(2-(3-methoxyphenyl)-2-oxoethyl)malonate
• CAS: 1373932-46-7
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₅
• 分子量: 345.395
• InChiKey: QSMSKZJPSJVCLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.06
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  93.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-cyano-4-((ethoxycarbonyl)oxy)-2-methylene-4-phenylbutanoate 在 二乙基苯膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以63%的产率得到1-ethyl 3-methyl 2-(cyanomethyl)-2-(2-(3-methoxyphenyl)-2-oxoethyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  Lewis Base Promoted Intramolecular Acylcyanation of α-Substituted Activated Alkenes: Construction of Ketones Bearing β-Quaternary Carbon Centers

  摘要：

  A novel phosphine-promoted intramolecular acylcyanation of alpha-substituted activated alkenes has been developed, which provides a unique access to densely functionalized acyclic ketones bearing beta-quaternary carbon centers with a remarkable feature that both alpha- and beta-positions of activated alkene are functionalized.

  DOI：

  10.1021/ol3007716