2-methyl-1-phenyl-4-piperidin-1-yl-butan-1-one | 70922-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-methyl-1-phenyl-4-piperidin-1-yl-butan-1-one
• 英文别名: 2-methyl-1-phenyl-4-piperidin-1-ylbutan-1-one
• CAS: 70922-82-6
• 化学式: C₁₆H₂₃NO
• 分子量: 245.365
• InChiKey: MFYHUYPQHCUDBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯丙醇 、 N-羟乙基哌啶 在 bis(acetylacetonate)nickel(II) 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以20%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  镍催化连续 DCR 法直接合成 Gem-β,β′-双（烷基）醇

  摘要：

  据报道，使用镍通过连续 DCR（脱氢-缩合-再氢化）方法，通过将 β-烷基化仲醇与伯醇偶联来化学选择性合成功能化 gem-β,β'-双（烷基）醇。使用我们的方法，1-芳基乙醇和苯甲醇进行一锅连续双烷基化反应，形成官能化醇。可以耐受甲醇、C2-C12 醇、香茅醇和脂肪酸衍生的油醇，包括类固醇激素（胆固醇和睾酮）和 5-pregnen-3β-ol-20-one 的后期功能化。催化转化能够合成多奈哌齐药物（用于治疗阿尔茨海默病）、N-杂芳烃（喹啉和吖啶），包括色烷和中间黄烷衍生物。对不同对位取代的苯甲醇与 1-苯基丙醇的哈米特动力学图分析表明，苯甲醇的氧化可能是速率决定步骤，并且预计取代对反应动力学有强烈影响。负ρ值 (-0.60) 强烈表示苯甲醇上形成正电荷。初步机理研究表明，醇脱氢为醛是决定速率的步骤，因为它涉及醇的 C-H/D 键断裂，计算出的P H / P D值为 6.0。反应曲线研究、EPR

  DOI：

  10.1021/acscatal.4c00647

文献信息

• REUSCH T.; ROTH H. J., ARCH. PHARM., 1979, 312, NO 5, 369-376
  作者：REUSCH T.、 ROTH H. J.

  DOI：——

  日期：——