4-(5-formyl-furan-2-yl)benzenesulfinic acid amide | 639816-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(5-formyl-furan-2-yl)benzenesulfinic acid amide
• 英文别名: 4-(5-formylfuran-2-yl)benzenesulfinamide
• CAS: 639816-39-0
• 化学式: C₁₁H₉NO₃S
• 分子量: 235.263
• InChiKey: TWIBBGNETSYKRD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  496.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  92.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌啶 、 4-(5-formyl-furan-2-yl)benzenesulfinic acid amide 、 3-(4-methylbenzyl)-2-thioxothiazolidin-4-one 以 乙醇 为溶剂， 以91%的产率得到4-{5-[3-(4-Methyl-benzyl)-4-oxo-2-thioxo-thiazolidin-5-ylidenemethyl]-furan-2-yl}-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Phospholipase D inhibitors and uses thereof

  摘要：

  该发明涉及噻唑烷酮及其用于抑制磷脂酶D（PLD）活性的用途。该发明进一步涉及使用噻唑烷酮治疗癌症和炎症性疾病的方法。

  公开号：

  US20040002526A1
• 作为产物：
  描述：

  4-Tributylstannylbenzenesulfinic acid amide 、 5-溴-2-呋喃甲醛 、 乙醚 在 双三苯基磷二氯化钯 氩 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以to provide 4-(5-formyl-furan-2-yl)benzenesulfinic acid amide (450 mg, 29% yield)的产率得到4-(5-formyl-furan-2-yl)benzenesulfinic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Phospholipase D inhibitors and uses thereof

  摘要：

  本发明涉及噻唑烷酮及其用于抑制磷脂酶D（PLD）活性的用途。本发明还涉及使用噻唑烷酮治疗癌症和炎症性疾病的方法。

  公开号：

  US20040002526A1