2-[4-[2-[[(5S)-5-[[(2S)-1-[(4R,7S,10S,13S,16S,19R)-19-amino-7-(2-amino-2-oxoethyl)-10-(3-amino-3-oxopropyl)-13-[(2S)-butan-2-yl]-16-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-6,9,12,15,18-pentaoxo-1,2-dithia-5,8,11,14,17-pentazacycloicosane-4-carbonyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-6-[(2-amino-2-oxoethyl)amino]-6-oxohexyl]amino]-2-oxoethyl]-7,10-bis(carboxymethyl)-1,4,7,10-tetrazacyclododec-1-yl]acetic acid | 1189399-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[4-[2-[[(5S)-5-[[(2S)-1-[(4R,7S,10S,13S,16S,19R)-19-amino-7-(2-amino-2-oxoethyl)-10-(3-amino-3-oxopropyl)-13-[(2S)-butan-2-yl]-16-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-6,9,12,15,18-pentaoxo-1,2-dithia-5,8,11,14,17-pentazacycloicosane-4-carbonyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-6-[(2-amino-2-oxoethyl)amino]-6-oxohexyl]amino]-2-oxoethyl]-7,10-bis(carboxymethyl)-1,4,7,10-tetrazacyclododec-1-yl]acetic acid
• CAS: 1189399-09-4
• 化学式: C₅₉H₉₃N₁₇O₁₉S₂
• 分子量: 1408.62
• InChiKey: QJHQNQICNHSWSA-KOSXZBBBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -12
• 重原子数：
  97
• 可旋转键数：
  28
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  604
• 氢给体数：
  16
• 氢受体数：
  26

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  C₁₅₆H₁₉₀N₁₇O₂₁PolS₂ 在 三异丙基硅烷 、 水 、 三氟乙酸 、 苯酚 、 ammonium hydroxide 、 air 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 52.0h， 以59 mg的产率得到2-[4-[2-[[(5S)-5-[[(2S)-1-[(4R,7S,10S,13S,16S,19R)-19-amino-7-(2-amino-2-oxoethyl)-10-(3-amino-3-oxopropyl)-13-[(2S)-butan-2-yl]-16-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-6,9,12,15,18-pentaoxo-1,2-dithia-5,8,11,14,17-pentazacycloicosane-4-carbonyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-6-[(2-amino-2-oxoethyl)amino]-6-oxohexyl]amino]-2-oxoethyl]-7,10-bis(carboxymethyl)-1,4,7,10-tetrazacyclododec-1-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of functionalised HP-DO3A chelating agents for conjugation to biomolecules

  摘要：

  设计并合成了两种基于10-(2-羟基丙基)-1,4,7-四氮杂环十二烷-1,4,7-三乙酸（HP-DO3A）结构的新型双功能配位剂（BFCAs）。BFCAs能够强力配位金属（如Gd(III)）和放射性金属（如90Y(III)、177Lu(III)和111In(III)），并在多种癌症类型的成像和治疗产品的合成中找到应用。实际上，这两种BFCAs已被用于固相肽合成（SPPS），并与知名肽（如蛙毒素和RGD类似物）结合以靶向肿瘤细胞。在此我们还报告了其中一种与Lys8-催产素的结合，以及用111In(III)进行放射性标记，从而获得具有潜在应用于诊断过表达催产素受体肿瘤的新放射药物产品。

  DOI：

  10.1039/b905369g