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methyl 5-benzoyl-6-ethyl-4-phenylpicolinate | 1039434-76-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 5-benzoyl-6-ethyl-4-phenylpicolinate
英文别名
Methyl 5-benzoyl-6-ethyl-4-phenylpyridine-2-carboxylate
methyl 5-benzoyl-6-ethyl-4-phenylpicolinate化学式
CAS
1039434-76-8
化学式
C22H19NO3
mdl
——
分子量
345.398
InChiKey
NDQPCJYVFILWIA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    56.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以0.145 g的产率得到methyl 5-benzoyl-6-ethyl-4-phenylpicolinate
    参考文献:
    名称:
    通过铑卡宾诱导异恶唑的环扩展一锅法合成高度官能化的吡啶
    摘要:
    已开发出高度官能化吡啶的简洁一锅法合成。反应序列中的第一步是将乙烯基卡宾铑正式插入到异恶唑的 NO 键上。加热后,插入产物发生重排,得到 1,4-二氢吡啶。然后DDQ氧化以31-84%的产率提供相应的吡啶。该过程已被证明适用于一系列类卡宾和异恶唑组分,并代表了合成功能化吡啶的独特断开策略。
    DOI:
    10.1021/ja803139k
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