摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-甲基-庚-3,5-二烯-2-酮 | 19520-37-7

中文名称
3-甲基-庚-3,5-二烯-2-酮
中文别名
——
英文名称
3-methyl-hepta-3,5-dien-2-one
英文别名
3-Methyl-hepta-3,5-dien-2-on;3-Methylhepta-3,5-dien-2-one;3-methylhepta-3,5-dien-2-one
3-甲基-庚-3,5-二烯-2-酮化学式
CAS
19520-37-7
化学式
C8H12O
mdl
——
分子量
124.183
InChiKey
CFQVJBTVGHQBNB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    80-90 °C(Press: 10 Torr)
  • 密度:
    0.857±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Haeussler; Brugger, Chemische Berichte, 1944, vol. 77/79, p. 152,157
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    丁酮丁烯-2-醛 在 (2,4,6-trimethyl-phenoxy)-magnesium bromide 作用下, 以 为溶剂, 生成 3-甲基-庚-3,5-二烯-2-酮
    参考文献:
    名称:
    苯氧镁促进α,β-不饱和醛与甲基酮交叉缩合的区域选择性
    摘要:
    使用在苯中的2,4,6-三甲基苯氧基溴化镁(2,4,6-TMPOMgBr)作为催化剂,可以得到α,β-不饱和醛与甲基酮的交叉缩合反应中的“动力学选择性”。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)95557-1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Kusnetzow, Chemical Abstracts, 1940, p. 5823,1941 6237
    作者:Kusnetzow
    DOI:——
    日期:——
  • Tschelinzew; Kusnetzow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1939, vol. 9, p. 1901
    作者:Tschelinzew、Kusnetzow
    DOI:——
    日期:——
  • Tschelinzew; Kusnetzowa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1939, vol. 9, p. 1859
    作者:Tschelinzew、Kusnetzowa
    DOI:——
    日期:——
  • Kusnetzowa, Chemical Abstracts, 1941, p. 6236
    作者:Kusnetzowa
    DOI:——
    日期:——
  • Tschelinzew; Kusnetzowa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1939, vol. 9, p. 1860,1901
    作者:Tschelinzew、Kusnetzowa
    DOI:——
    日期:——
查看更多