4-ethylsulfanyl-2,5-diphenyl-1,3-thiazole | 860952-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-ethylsulfanyl-2,5-diphenyl-1,3-thiazole
• CAS: 860952-30-3
• 化学式: C₁₇H₁₅NS₂
• 分子量: 297.445
• InChiKey: XDRHYSYMDAVPKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.59
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  12.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethylsulfanyl-2,5-diphenyl-1,3-thiazole 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以86%的产率得到4-ethylsulfonyl-2,5-diphenyl-1,3-thiazole
  参考文献：
  名称：

  Phosphorus pentasulfide and Lawesson reagent in synthesis of 1,3-thiazole-4-thiol derivatives

  摘要：

  硫醇和硫代苯酚的现有 S-酰胺酰化产物在用五硫化二磷或更好的劳森试剂处理后，会转化为相应的 1,3-噻唑-4-硫醇衍生物，这些衍生物很容易被过氧化氢氧化。后一种反应用于在噻唑环的 4 位引入一系列烷基或芳基磺酰基。这种通用方法大大扩展了 1,3-噻唑-4-硫醇衍生物的有限合成程序范围。

  DOI：

  10.1007/s11176-005-0024-5
• 作为产物：
  描述：

  N-(1-氯-2-氧代-2-苯基乙基)苯甲酰胺 在 tetraphosphorus decasulfide 、 三乙胺 作用下， 以 氯苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 4-ethylsulfanyl-2,5-diphenyl-1,3-thiazole
  参考文献：
  名称：

  Phosphorus pentasulfide and Lawesson reagent in synthesis of 1,3-thiazole-4-thiol derivatives

  摘要：

  硫醇和硫代苯酚的现有 S-酰胺酰化产物在用五硫化二磷或更好的劳森试剂处理后，会转化为相应的 1,3-噻唑-4-硫醇衍生物，这些衍生物很容易被过氧化氢氧化。后一种反应用于在噻唑环的 4 位引入一系列烷基或芳基磺酰基。这种通用方法大大扩展了 1,3-噻唑-4-硫醇衍生物的有限合成程序范围。

  DOI：

  10.1007/s11176-005-0024-5