(E)-{5-[2-(Di-(2-methoxyethyl))-carbamoyl-1-methylvinyl]-2-(1-phenylethoxy)-phenoxy}-acetic acid | 205317-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-{5-[2-(Di-(2-methoxyethyl))-carbamoyl-1-methylvinyl]-2-(1-phenylethoxy)-phenoxy}-acetic acid
• 英文别名: 2-[5-[(E)-4-[bis(2-methoxyethyl)amino]-4-oxobut-2-en-2-yl]-2-(1-phenylethoxy)phenoxy]acetic acid
• CAS: 205317-54-0
• 化学式: C₂₆H₃₃NO₇
• 分子量: 471.551
• InChiKey: OKQUSHOQFFUHBR-KNTRCKAVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  94.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

文献信息

• ARYL-SUBSTITUTED ACRYLAMIDES WITH LEUKOTRIENE B4 (LTB-4) RECEPTOR ANTAGONIST ACTIVITY
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP0942903A1

  公开（公告）日：1999-09-22
• US6291530B1
  申请人：——

  公开号：US6291530B1

  公开（公告）日：2001-09-18
• [EN] ARYL-SUBSTITUTED ACRYLAMIDES WITH LEUKOTRIENE B4 (LTB-4) RECEPTOR ANTAGONIST ACTIVITY<br/>[FR] ACRYLAMIDES SUBSTITUES PAR DE L'ARYLE AYANT UNE ACTIVITE ANTAGONISTE DU RECEPTEUR LEUCOTRIENE B4 (LTB-4)
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO1998013347A1

  公开（公告）日：1998-04-02

  (EN) Disclosed are compounds of formula (I) wherein W is CH or N; R is (mono- or di-carbocyclic or heterocyclic aryl)-lower alkyl; R1 is hydrogen or lower alkyl; R2 and R3 are hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy-lower alkyl or aryl-lower alkyl; or R2 and R3 joined together represent lower alkylene optionally interrupted by O, NH, N-lower alkyl or S so as to form a ring with the amide nitrogen; X is O, S, SO, SO2 or a direct bond; X1 is O, S, SO, SO2 or a direct bond; Y is a direct bond, lower alkylene or lower alkylidene; and Z is carboxyl, 5-tetrazolyl, hydroxymethyl or carboxyl derivatized in the form of a pharmaceutically acceptable ester; and pharmaceutically acceptable salts thereof; which are useful as LTB-4 antagonists.(FR) L'invention concerne les composés présentant la formule (I). Dans cette dernière, W représente CH ou N; R est (aryle mono- ou di-carbocyclique ou hétérocyclique)-alkyle inférieur; R1 est hydrogène ou alkyle inférieur; R2 et R3 sont hydrogène, alkyle inférieur, alcoxy inférieur-alkyle inférieur ou aryle-alkyle inférieur; ou R2 et R3 assemblés représentent de l'alkylène inférieur éventuellement interrompu par O, NH, N-alkyle inférieur ou S pour former une chaîne avec l'azote d'amide; X est O, S, SO, SO2 ou une liaison directe; X1 est O, S, SO, SO2 ou une liaison directe; Y est une liaison directe, de l'alkylène inférieure ou de l'alkylidène inférieur, et Z est carboxyle, 5-tétrazolyle, hydroxyméthyle ou du carboxyle dérivé sous forme d'un ester pharmaceutiquement acceptable. L'invention traite aussi de sels pharmaceutiquement acceptables de ces derniers qui sont utiles comme antagonistes de la leucotriène B-4.