(E)-(3R,6R)-6-{(1R,3aS,7aR)-4-[2-[(3S,5R)-3,5-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methylene-cyclohex-(Z)-ylidene]-eth-(E)-ylidene]-7a-methyl-octahydro-inden-1-yl}-2,3-dimethyl-hept-4-en-2-ol | 114694-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (E)-(3R,6R)-6-{(1R,3aS,7aR)-4-[2-[(3S,5R)-3,5-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methylene-cyclohex-(Z)-ylidene]-eth-(E)-ylidene]-7a-methyl-octahydro-inden-1-yl}-2,3-dimethyl-hept-4-en-2-ol
• CAS: 114694-35-8
• 化学式: C₄₀H₇₂O₃Si₂
• 分子量: 657.181
• InChiKey: LEAJVBKELQSEDB-GVALLPBNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.79
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(3R,6R)-6-{(1R,3aS,7aR)-4-[2-[(3S,5R)-3,5-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methylene-cyclohex-(Z)-ylidene]-eth-(E)-ylidene]-7a-methyl-octahydro-inden-1-yl}-2,3-dimethyl-hept-4-en-2-ol 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以80%的产率得到(24R)-1,25-dihydroxyvitamin D2
  参考文献：
  名称：

  维生素D C-22醛。合成侧链修饰的维生素D类似物的新关键中间体

  摘要：

  维生素D C-22醛和1α-羟基维生素D C-22醛是从容易获得的22,23-双降胆固醇酸开始有效合成的。已经证明了该化合物作为合成维生素D 2和D 3的侧链修饰的类似物的通用中间体的有用性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61826-9
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3β-hydroxy-23-bisnorchol-5-en-22-oate 在 吡啶 、 咪唑 、 叔丁基过氧化氢 、 氢氧化钾 、 disodium hydrogenphosphate 、 sodium amalgam 、 lithium aluminium tetrahydride 、 selenium(IV) oxide 、 1,10-菲罗啉 、 草酰氯 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 potassium hydrogencarbonate 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 58.42h， 生成 (E)-(3R,6R)-6-{(1R,3aS,7aR)-4-[2-[(3S,5R)-3,5-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methylene-cyclohex-(Z)-ylidene]-eth-(E)-ylidene]-7a-methyl-octahydro-inden-1-yl}-2,3-dimethyl-hept-4-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Novel convergent synthesis of side-chain-modified analogs of 1.alpha.,25-dihydroxycholecalciferol and 1.alpha.,25-dihydroxyergocalciferol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00250a009