2,4-difluoro-5-[({(3-fluorophenyl)[1-({2-methyl-6-[(4-{2-[(1-methylethyl)amino]-2-oxoethyl}phenyl)oxy]-3-pyridinyl}methyl)-4-piperidinyl]amino}carbonyl)amino]benzamide | 1161086-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,4-difluoro-5-[({(3-fluorophenyl)[1-({2-methyl-6-[(4-{2-[(1-methylethyl)amino]-2-oxoethyl}phenyl)oxy]-3-pyridinyl}methyl)-4-piperidinyl]amino}carbonyl)amino]benzamide
• 英文别名: 2,4-Difluoro-5-[[(3-fluorophenyl)-[1-[[2-methyl-6-[4-[2-oxo-2-(propan-2-ylamino)ethyl]phenoxy]pyridin-3-yl]methyl]piperidin-4-yl]carbamoyl]amino]benzamide
• CAS: 1161086-30-1
• 化学式: C₃₇H₃₉F₃N₆O₄
• 分子量: 688.75
• InChiKey: DSHCDDSQXZBECL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-{4-[(5-formyl-6-methyl-2-pyridinyl)oxy]phenyl}-N-(1-methylethyl)acetamide 、 2,4-difluoro-5-({[(3-fluorophenyl)(4-piperidinyl)amino]carbonyl}amino)benzamide hydrochloride 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以16%的产率得到2,4-difluoro-5-[({(3-fluorophenyl)[1-({2-methyl-6-[(4-{2-[(1-methylethyl)amino]-2-oxoethyl}phenyl)oxy]-3-pyridinyl}methyl)-4-piperidinyl]amino}carbonyl)amino]benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CCR5 ANTAGONISTS AS THERAPEUTIC AGENTS
  [FR] ANTAGONISTES DE CCR5 COMME AGENTS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  本发明涉及在治疗与CCR5相关的疾病和紊乱中有用的化合物，例如，在抑制HIV复制、预防或治疗HIV感染以及治疗由此导致的获得性免疫缺陷综合症（AIDS）方面有用的化合物。

  公开号：

  WO2009075960A1