1-t-butoxy-2-butyl-dimethylamine N-oxide | 118988-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 英文名称: 1-t-butoxy-2-butyl-dimethylamine N-oxide
• 英文别名: 1-t-butoxy-2-butyl-dimethylamine-N-oxide；N,N-dimethyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]butan-2-amine oxide
• CAS: 118988-96-8
• 化学式: C₁₀H₂₃NO₂
• 分子量: 189.298
• InChiKey: ZYRBCWVXXJEWMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.15
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  反式-1,2-二苯乙烯 、 1-t-butoxy-2-butyl-dimethylamine N-oxide 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以63%的产率得到1-(1-tert-Butoxymethyl-propyl)-3,4-diphenyl-pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  β-氨基醇-n-氧化物衍生物在合成2,3或4-烷基取代的nh吡咯烷中的用途

  摘要：

  来自各个β氨基醇生成Nonstabilized甲亚胺叶立德N-氧化物13，17，23和24经历[3 + 2]与未活化的烯烃，得到相应的吡咯烷环加成反应14A-G ，18A-G ，25和27在适度高产。这些化合物是在2、3或4位取代的NH吡咯烷的前体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87128-3
• 作为产物：
  描述：

  (1-tert-Butoxymethyl-propyl)-dimethyl-amine 在 双氧水 作用下， 以90%的产率得到1-t-butoxy-2-butyl-dimethylamine N-oxide
  参考文献：
  名称：

  β-氨基醇-n-氧化物衍生物在合成2,3或4-烷基取代的nh吡咯烷中的用途

  摘要：

  来自各个β氨基醇生成Nonstabilized甲亚胺叶立德N-氧化物13，17，23和24经历[3 + 2]与未活化的烯烃，得到相应的吡咯烷环加成反应14A-G ，18A-G ，25和27在适度高产。这些化合物是在2、3或4位取代的NH吡咯烷的前体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87128-3

文献信息

• A new alkylation method of the carbon α to the nitrogen of secondary amines
  作者：Georges Roussi、Jidong Zhang

  DOI：10.1016/0040-4039(91)80353-8

  日期：1991.3

  A route to the alkylation of the carbon α to the nitrogen of secondary amines 1a,c–g is proposed which is based upon a new and efficient synthesis of oxazolidines 3 from β- hydroxy tertiary amine N-oxides 2.

  提出了一种将碳α烷基化为仲胺1a，c-g的氮的方法，该方法基于从β-羟基叔胺N-氧化物2高效合成新的恶唑烷3的方法。
• A 3+2 cycloaddition route to N-H pyrrolidines devoid of electron-withdrawing groups
  作者：Georges Roussi、Jidong Zhang

  DOI：10.1016/0040-4039(88)85195-5

  日期：1988.1

  N-H pyrrolidines are obtained from intermolecular 3+2 cycloaddition reactions between nonactivated olefins and ylide generated from amine N-oxide structurally designed in such a way as to allow easy dealkylation of the cycloadduct.

  NH吡咯烷是从非活化烯烃与由胺N-氧化物生成的叶立德之间的分子间3 + 2环加成反应获得的，胺N-氧化物的结构设计使得环加合物易于脱烷基。
• ROUSSI, GEORGES;ZHANG, JIDONG, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 28, C. 3481-3482
  作者：ROUSSI, GEORGES、ZHANG, JIDONG

  DOI：——

  日期：——