(S)-2-Benzyloxycarbonylamino-3-{2-[(R)-3-(4-cyano-phenyl)-4,5-dihydro-isoxazol-5-yl]-acetylamino}-propionic acid methyl ester | 190446-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-Benzyloxycarbonylamino-3-{2-[(R)-3-(4-cyano-phenyl)-4,5-dihydro-isoxazol-5-yl]-acetylamino}-propionic acid methyl ester
• CAS: 190446-68-5
• 化学式: C₂₄H₂₄N₄O₆
• 分子量: 464.478
• InChiKey: TVNHOTCKVVGECW-CTNGQTDRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.03
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  139.11
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-Benzyloxycarbonylamino-3-{2-[(R)-3-(4-cyano-phenyl)-4,5-dihydro-isoxazol-5-yl]-acetylamino}-propionic acid methyl ester 在 ammonium carbonate 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 21.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  发现了一系列口服活性的异恶唑啉糖蛋白IIb / IIIa拮抗剂。

  摘要：

  使用异恶唑啉XR299（1a）作为设计高效，长效GPIIb / IIIa拮抗剂的起点，评估了将亲脂性取代基置于羧酸酯部分的α和β处的效果。在所研究的化合物中，发现氨基甲酸正丁酯24u在狗中表现出优异的效力和离体抗血小板作用的持续时间。用可替代的碱性基团取代苯并胺丁-4-基部分，消除异恶唑啉立体中心，并改变异恶唑啉环的方向，导致效力和/或作用时间降低。

  DOI：

  10.1021/jm960799i
• 作为产物：
  描述：

  butyl (R,S)-3-(cyanophenyl)-4,5-dihydro-5-isoxazoleacetate 在 Amano P₃₀ lipase 、 碳酸氢钠 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 (S)-2-Benzyloxycarbonylamino-3-{2-[(R)-3-(4-cyano-phenyl)-4,5-dihydro-isoxazol-5-yl]-acetylamino}-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  发现了一系列口服活性的异恶唑啉糖蛋白IIb / IIIa拮抗剂。

  摘要：

  使用异恶唑啉XR299（1a）作为设计高效，长效GPIIb / IIIa拮抗剂的起点，评估了将亲脂性取代基置于羧酸酯部分的α和β处的效果。在所研究的化合物中，发现氨基甲酸正丁酯24u在狗中表现出优异的效力和离体抗血小板作用的持续时间。用可替代的碱性基团取代苯并胺丁-4-基部分，消除异恶唑啉立体中心，并改变异恶唑啉环的方向，导致效力和/或作用时间降低。

  DOI：

  10.1021/jm960799i